伊力努尔·艾合买提（新疆和田地区人民医院，新疆 和田 848000）

不同剂量孕酮治疗无排卵型月经失调的疗效分析

伊力努尔·艾合买提
（新疆和田地区人民医院，新疆 和田 848000）

目的 观察不同剂量孕酮治疗无排卵型月经失调的疗效。方法 选取2014年12月～2015年12月我院收治的无排卵型月经失调患者90例，随机分成实验组与对照组，各45例，两组均使用孕酮治疗，但剂量不同，实验组剂量为200 mg/d，对照组剂量为300 mg/d，比较两组用药疗效、撤退性出血情况以及不良反应发生情况。结果 实验组总有效率为93.33%，高于对照组的88.89%，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组的出血率、出血时间以及出血量等撤退性出血情况，差异无统计学意义（P＞0.05）；实验组不良反应发生率较对照组低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 不同剂量孕酮用于无排卵型月经失调临床治疗中都有切确效果，但小剂量不良反应较少，推荐使用。

不同剂量；孕酮；无排卵型月经失调；疗效

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2014年12月～2015年12月我院收治的无排卵型月经失调患者90例作为研究对象，随机分为实验组与对照组，各45例。纳入标准：均经B超、妇科检查确诊为无排卵型月经失调；停经时间不少于2个月；孕酮浓度在3 ng/mL以内；子宫内密厚度在0.5 cm及以上。排除标准：存在黄体酮禁忌者；年龄＞20岁。其中，实验组，年龄21～41岁，平均年龄（28.65±3.57）岁；病程2～7个月，平均病程（4.12±1.13）个月。对照组，年龄20～42岁，平均年龄（29.17±3.61）岁；病程3～7个月，平均病程（4.12±1.13）个月。两组患者一般资料无对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 方法

两组患者均使用孕酮（浙江医药股份有限公司新昌制药厂生产，国药准字H20040982，胶囊剂，规格0.1 g。）治疗。实验组200 mg/d，分早晚2次服用；对照组300 mg/d，分早、中、晚3次服用。两组均连续服药10天，在治疗期间观察两组用药不良反应，于治疗10天后评价用药疗效，并统计分析两组出血率、出血量和出血时间。

1.3 疗效判定标准

连续治疗10天后对两组用药疗效进行评价，治愈：治疗后，有明显撤药性出血，月经量恢复正常；有效：治疗后，有撤药性出血但未恢复正常月经量，月经量偏低；无效：未达到有效标准；有效+治愈=总有效[2]。

1.4 统计学处理

将所有数据录入软件SPSS20.0后统一处理，计量资料以“±s”表示，采用t检验；计数资料以例数（n），百分数（%）表示，采用x2检验；以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组用药疗效比较

实验组总有效率为93.33%；对照组总有效率为88.896%；两组总有效率比较实验组较对照组高，但差异较小，差异无统计学意义（P＞0.05，x2=0.55）。见表1。

表1 两组患者用药疗效比较 [n（%）]

2.2 撤退性出血情况比较

实验组出血率为95.56%（43/45），对照组出血率为91.11%（41/45），差异无统计学意义（P＞0.05，x2=0.71）；实验组平均出血时间为（5.79±0.51）天，对照组为（5.65±0.62）天，差异无统计学意义（P＞0.05，t=0.52）；实验组平均出血量为（75.58±25.62）mL，对照组为（70.62±30.21）mL，差异无统计学意义（P＞0.05，t=0.37）。

2.3 不良反应发生情况比较

两组不良反应症状主要有腹痛、头晕、呕吐、恶心，实验组发生不良反应2例，不良反应发生率为4.44%，对照组发生不良反应9例，不良反应发生率为20.00%，两组不良反应相比较，实验组更低，差异有统计学意义（P＜0.05，x2=5.07）。

3 讨 论

女性在青春期、绝经过渡期会因生活习惯、精神压

Effect analysis of different doses of progesterone in the treatment of non ovulation menstrual disorders

Yilinuer·aihemaiti
（Xinjiang's hetian region people's hospital, Xinjiang Hetian 848000, China)

R711.6

A

ISSN.2095-8803.2016.03.009.02