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连续性血液净化对多脏器功能不全综合征患者预后影响

2016-05-06王敏张玉清苏红刘建锋刘敏韩桂秀

现代仪器与医疗 2016年2期
关键词:连续性血液净化细胞因子

王敏 张玉清 苏红 刘建锋 刘敏 韩桂秀 刘志霞

[摘 要] 目的:观察连续性血液净化(Continuous blood purification,CBP)对多脏器功能不全综合征(Multiple organ dysfunction syndrome,MODS)患者预后影响。 方法:选取我院2010年4月—2015年4月收治的152例MODS患者,随机分为观察组及对照组,各76例,均实施常规综合治疗,观察组加用CBP。比较两组患者预后及治疗前后细胞因子、肝肾功能、血流动力学、氧合功能、急性生理学和APACHE Ⅱ评分等指标变化。结果:观察组病死18例,病死率23.7%,ICU住院时间为(21.03±9.58)d,对照组病死29例,病死率38.2%,ICU住院时间为(32.91±11.37)d,观察组病死率、ICU住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后TNF-α、CRP、IL-1β、IL-6、BUN、Cr、ALT、AST、TBIL、DBIL、HR、CVP、APACHE Ⅱ评分均显著降低,MAP、CVP、CI、PaO2/FiO2均显著升高,观察组变化更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规综合治疗基础上,联合使用CBP能够有效降低患者细胞因子水平,改善肝肾功能,恢复血流动力学和呼吸水平,缓解病情,有利于患者早期康复及预后改善。

[关键词] 连续性血液净化;多脏器功能不全综合征;细胞因子;预后

中图分类号:R457 文献标识码:A 文章编号:2095-5200(2016)02-044-04

DOI:10.11876/mimt201602016

多脏器功能不全综合征(Multiple organ dysfunction syndrome,MODS具有较高的致残率和病死率[1]。机体炎性因子和氧化应激水平改变是导致MODS发生发展的主要原因,故有效清除炎性因子、恢复氧化应激,是改善患者生存质量的关键。以病因治疗、对症治疗及营养支持为主的常规内科治疗,能够在一定程度上改善患者预后,但疗效不够理想[2]。

有学者提出,连续性血液净化(Continuous blood purification,CBP)较高的溶质清除率及较强的血流动力学稳定功能,有望减轻MODS患者病情,改善预后[3]。为观察CBP对MODS患者预后影响,笔者选取我院2010年4月—2015年4月收治的152例MODS患者,进行了前瞻性对照研究,现将研究过程与结论进行报道。

1 一般资料

1.1 病例资料

选取我院2010年4月—2015年4月收治的152例MODS患者,将其分为观察组及对照组,各76例。2组患者家属签署知情同意书,2组一般临床资料比较见表1,本临床研究具有可比性。

1.2 选取标准及排除标准

患者参照1995年全国危急重病急救学会制定的相关标准确诊MODS[4];有CBP治疗指征。排除存在明显出血倾向或合并活动性出血;入组前48 h内曾应用抗凝药物治疗;长期应用免疫抑制剂或免疫功能不全者。

2 治疗方法

2组患者均接受常规内科综合治疗。包括吸氧、防治感染、纠正水电解质紊乱、维持酸碱平衡、营养支持等,并针对原发病和并发症行对症治疗,存在手术指征者,应尽早实施外科手术治疗[5]。

观察组患者在常规内科治疗的基础上加用CBP。使用连续性肾替代治疗床边机ADM08/ABM08及AV600S血液滤过器(德国费森尤斯集团),建立股静脉单针双腔导管通路,使用低分子肝素抗凝,首剂15 U/kg,追加8 U/(kg·h),以改良Port配方[6]配制置换液,前稀释方式输入,置换液流量3000 mL/h,血流量150~200 mL/min,每日1次,每次12 h,持续5 d,每隔2 d更换滤器1次。

3 观察指标

比较2组患者预后及治疗前后细胞因子、肝肾功能、血流动力学、氧合功能、急性生理学和慢性健康评分Ⅱ(APACHE Ⅱ)等指标变化。APACHE Ⅱ评分参照相关文献[7]。

4 统计学分析

对本临床研究的所有数据采用SPSS18.0进行分析,计数资料以(n/%)表示,并采用χ2检验,计量资料以(x±s)表示,并采用t检验,检验水准设定为α=0.05。

5 结果

5.1 2组患者预后比较

观察组病死18例,病死率23.7%,ICU住院时间为(21.03±9.58)d,对照组病死29例,病死率38.2%,ICU住院时间为(32.91±11.37)d,观察组病死率、ICU住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

5.2 2组治疗前后细胞因子水平变化

2组患者治疗后TNF-α、CRP、IL-1β、IL-6均显著降低,观察组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。

5.3 2组患者治疗前后肝肾功能变化

2组患者治疗后BUN、Cr、ALT、AST、TBIL、DBIL均显著降低,观察组降低更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

5.4 治疗前后血流动力学、氧合功能及APACHE Ⅱ评分变化

2组患者治疗后HR、CVP、APACHE Ⅱ评分均显著降低,MAP、CVP、CI、PaO2/FiO2均显著升高,观察组变化更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。见表4。

6 讨论

MODS是多种因素所致的严重疾病,发病机制十分复杂,即便在医学高速发展的今天,MODS患者的生存质量仍无法得到良好的保证。多数学者认为,MODS发生后,机体免疫细胞和非免疫细胞释放的TNF-α、IL-1β、IL-6等具有生物活性的细胞因子是导致组织损伤的重要原因,也是引发病情进展甚至死亡的关键因子[8]。因此,在MODS的治疗中,及时、有效地清除血液中大量炎性因子,并抑制炎性因子的生成与释放,是改善患者临床症状,帮助患者平稳度过危险期的重要环节。

常规综合治疗以对症治疗、营养支持为主,但MODS患者CVP均处于高位,使输液量受到限制,药物、营养物质无法有效发挥作用,影响了治疗效果[9]。本研究对照组病死率达到了38.2%,且ICU住院时间超过1个月,印证了上述结论。同时,长期ICU卧床治疗,往往使得患者体质进一步衰退,呼吸衰竭、严重感染等并发症发生率显著上升,预后更差[10]。针对MODS患者,CBP能够针对疾病的始动环节予以治疗,阻止炎症递质的瀑布效应,从而减轻甚至消除全身炎症反应综合征(SIRS),降低器官损害[11]。

在本次研究中,观察组细胞因子水平降低更为明显,体现出CBP在清除炎症介质、恢复免疫功能方面的优势,通过滤过和吸附作用,CBP对血浆内可溶性炎性介质能够达到良好的清除效果,避免细胞因子大量激活造成的脏器功能受损。苗丽霞等[12]研究发现,凝血系统紊乱和凝血功能障碍是MODS重要触发因素之一,而MODS的发生发展亦可促进凝血系统状态、肝肾功能的进一步恶化。CBP持续治疗的特点,有效保证了患者治疗期间血流动力学稳定,最大限度降低了肝脏、肾脏血流灌注受到的影响,保护了残余肝肾功能,亦促进了肝肾功能的恢复。

肺脏是MODS最常累及的器官之一,急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征的发生,均可严重影响患者的生存质量[13]。CBP通过对液体和溶质的清除,有效保证了血浆再充盈,可解除MODS患者血管调节功能障碍,在稳定血流动力学的同时,避免细胞外渗透压急剧变化,降低水分由胞外向胞内转移,从而减轻肺、脑等组织器官水肿,改善患者呼吸功能[14]。本研究观察组血流动力学、氧合功能改善较对照组更为明显,亦印证了上述结论。

综上所述,常规综合治疗是去除患者MODS原发病的常用手段,但在清除炎性介质、阻断器官系统的序贯性衰竭方面效果有限,联合应用CBP治疗,能够有效改善患者免疫功能及临床症状,促进器官功能恢复,从而提高治疗有效率,降低病死率,有利于患者预后及生存质量的改善。

参 考 文 献

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