陈俊臣 综述,刘恩令 审校

(1.华北理工大学研究生学院，河北唐山 063000；2.河北省唐山市工人医院妇产科 063000)



卵巢癌靶向治疗药物偶联靶点的研究进展

陈俊臣1,2综述,刘恩令2审校

(1.华北理工大学研究生学院，河北唐山 063000；2.河北省唐山市工人医院妇产科 063000)

卵巢癌；靶向治疗；药物靶点；单克隆抗体；偶联；非抗体偶联

女性生殖器官恶性肿瘤中，卵巢癌病死率位居首位[1]，且发病率逐年增加。靶向治疗指针对已明确的致癌位点(蛋白分子或基因片段)设计相应治疗药物，药物在体内特异性结合致癌位点并发生作用，使癌细胞特异性死亡。这就要求靶向治疗药物同时具有杀伤作用和靶向作用，卵巢癌靶向治疗中多种药物对癌细胞的杀伤作用显著，但因其靶向作用差导致的对正常组织的损伤限制了药物的用量及最终的杀伤效能。因此，提高卵巢癌靶向治疗药物的靶向作用就成了有力的解决措施。找到卵巢癌细胞表面的特异性结合位点及其配体，将配体偶联药物形成复合物，通过复合物中的配体与癌细胞上的相应位点特异性结合，进而将药物输送至卵巢癌细胞内，这就增加了药物的靶向性。现将已投入研究的可与药物偶联的配体及其对应的卵巢癌细胞表面结合位点进行综述。

1 单克隆抗体偶联的卵巢癌靶向治疗

单克隆抗体具有特异性识别抗原的能力。以抗体为载体，通过交联剂连接上药物，将药物选择性地运送入靶细胞，形成抗体药物偶联物(antibody drug conjugates，ADCs)[2]。……