尚佑军/中国农业科学院兰州兽医研究所



羊重要传染性疾病的流行与防制

尚佑军/中国农业科学院兰州兽医研究所

目前，我国羊传染病主要有35种，其中病毒性11种，细菌性18种，其他微生物致病的6种，病毒性的包括：口蹄疫、羊传染性脓疱、羊痘、小反刍兽疫、蓝舌病等，细菌性的包括：炭疽、破伤风、布氏杆菌病、副结核病、羊快疫等，其他病原体导致的：羊衣原体病、羊支原体肺炎、羊钩端螺旋体病、附红体病等。

在防控中出现很多问题，包括：羊用疫苗无法满足市场需求；科研投入不足，研发力量薄弱；养殖技术不规范导致的疾病复杂化、常态化；动物调运兽医技术力量薄弱，羊病诊断技术落后；产业发展的盲目；政府扑杀补贴不够等。

总之，对于羊传染性疾病，我国呈现出传播风险增大、临床病症复杂、频繁的调运、外来病入境、人兽共患病抬头的特点。

羊支原体肺炎，又称传染性胸膜炎，是由支原体引起绵羊和山羊的一种高度接触性的传染病。临床上以高热、咳嗽、肺脏及胸膜发生浆液性和纤维性炎症为特征，死亡率较高，本病见于许多国家，我国最早的资料见于1935年内蒙古发病的报道。病原为支原体，国际上报道的有五种，我国目前已知的有3种，分别是丝状支原体山羊亚种、山羊支原体山羊肺炎亚种、绵羊肺炎支原体。其中，由山羊支原体山羊肺炎亚种引起的疾病称为山羊传染性胸膜肺炎，是OIE法定报告传染病之一。病程稍长的羊严重消瘦、呻吟哀鸣、呼吸困难，最好因窒息而亡。

特征性的剖检变化是纤维性胸膜肺炎的变化，急性病例胸腔有积液，慢性病例的一侧或双侧肺叶与胸壁轻微粘连，肺脏肝变明显，颜色由红至灰色不等，表面凹凸不平，切面呈大理石样外观，支气管扩张，胸膜表面粗糙并附着一层黄白色的纤维素，胸膜与肋膜、心包粘连。

治疗可用泰乐菌素肌肉注射成年羊一次10 ml，替米考星用于山羊、绵羊支原体感染的治疗，皮下注射10 mg/kg，或用氟苯尼考与泰乐菌素交替联用，成年一次10 ml，治疗山羊支原体肺炎成功率可达90%以上。

预防方面可用恩诺沙星用量按10～12 mg/kg体重，混于病羊日龄中饲喂；或新胂凡纳明按10 mg/ kg体重，用生理盐水配成10%的注射液，静脉注射，4天后，重复注射一次，用量相同；支原净按每100 g添加饲料1 000～2 000 kg，3～5天为一疗程。

小反刍兽疫是由PPR病毒引起小反刍类动物一种急性、烈性传染病，发病率和致死率均非常高。OIE将该病列为A类动物传染病，我国也已将其列为Ⅰ类动物疫病。PPR的只要临床症状有羊眼睛和鼻腔分泌大量分泌物、支气管肺炎、腹泻和死亡。

目前小反刍兽疫主要是通过Vero细胞连续传代致弱的Nigeria 75/1减毒疫苗，安全、可靠，免疫动物产生的抗PPRV体至少可持续3年，是目前唯一允许使用的小反刍兽疫疫苗。重组亚单位疫苗、嵌合体疫苗、重组活载体疫苗等新型疫苗尚在研制中。

布氏杆菌病的疫情呈蔓延趋势，新疫点不断出现，传染源仍以病羊、病牛为主，人的感染以职业人群为主，向普通人群扩散的趋势，普通人群主要是由于食用病羊胎盘或接触病羊内脏、生羊肉而得病。动物布病主要通过分离培养、血清学、分子生物学来诊断，人布病的诊断则通过临床症状、血清学、变态反应、影像技术。

防疫方面，动物用活疫苗主要有S2、M5、ReV1、S19、A19株；人用活疫苗主要有BA-19和104M，这两种减毒疫苗由于安全性问题，仅在世界少数国家使用。灭活疫苗，目前，应用的有牛种布鲁氏菌45/20、羊种布鲁氏菌H38。新型疫苗的研究主要是基因工程亚单位疫苗、基因缺失疫苗、基因工程重组疫苗、抗独特型疫苗、联合性疫苗。(本文根据会议录音整理，未经专家本人审阅，如有出入以专家意见为准)