贲门失弛缓症的病因及发病机制研究进展

2016-03-17黄秀强

胃肠病学和肝病学杂志 2016年1期

关键词：病因研究

黄秀强，曲波，李惠

哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科，黑龙江哈尔滨 150086

综述

贲门失弛缓症的病因及发病机制研究进展

黄秀强，曲波，李惠

哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科，黑龙江哈尔滨 150086

贲门失弛缓症(achalasia，AC)是一种病因尚不明确的食管运动功能障碍性疾病，以食管下括约肌(lower esophageal sphincter，LES)松弛障碍、食管蠕动异常为主要特点。遗传因素、环境因素、病毒感染及自身免疫等可能共同作用使食管肌间神经丛损伤，从而导致AC的发生。本文就近年来AC的病因及发病机制的进展作一概述。

贲门失弛缓症；食管下括约肌；食管肌间神经丛；发病机制；病因

贲门失弛缓症(achalasia，AC)是一种病因尚不明确的食管运动功能障碍性疾病，以食管蠕动异常、食管下括约肌(lower esophageal sphincter,LES)松弛障碍为主要特点，有吞咽困难、胸骨后疼痛、反流、体质量减轻等临床表现。发病率(0.5～1)/10万，与年龄、性别、种族无明显相关性[1]。AC可以是原发性的也可以是继发性的，对于继发性AC，食管神经纤维缺失的原因往往是已知的；对于原发性AC,多认为是食管肌间神经丛抑制性神经缺失导致其发病[2-3]。研究发现AC可能与病毒感染、环境因素、自身免疫炎症和遗传因素等有关，但AC确切的发病机制目前尚不明确。