乙型肝炎病毒核心抗体定量与定性测定比较

张青叶

关键词：化学发光微粒子免疫检测法；酶联免疫法；乙型肝炎病毒核心抗体；定量；定性

乙型肝炎是严重危害人类健康的传染病。乙型肝炎病毒(HBV)感染呈世界性分布。我国是HBV感染的高发区，慢性感染者有1亿多人[1]。HBV血清标志物的检测对乙型肝炎的诊断、疗效观察及预后判断具有非常重要的意义。乙型肝炎核心抗体检测可提示当前或以往HBV感染，乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)浓度的高低可反映病毒感染的状态，高浓度提示乙型肝炎急性感染。慢性乙型肝炎呈现抗-HBc持续高浓度[2]。抗-HBc在急性HBV感染出现乙型肝炎表面抗原(HBsAg)后不久便可在血清中检测到，在HBsAg消失后和可检测到乙型肝炎表面抗体(抗-HBs)之前，都将持续存在。在缺乏其他HBV标志物相关信息的情况下，检测到抗-HBc可能代表HBV活动性感染或感染可能已缓解。所以抗-HBc是HBV感染和潜在感染的唯一血清学标志物[3]。国内临床实验室最常用的HBV感染者的血清学标志物的检测主要依靠酶联免疫吸附试验法。而有研究显示，根据HBV抗原抗体模式难以准确地判断病毒复制程度及其传染性的强弱，因此也应对HBV血清标志物做定量分析。

1对象与方法

1.1对象选取住院乙型肝炎病人410例，分别进行酶联免疫法和化学发光微粒子免疫检测法。

1.2方法

1.2.1酶联免疫法本研究采用的酶联免疫法为酶联免疫吸附试验(ELISA)，仪器为Addcare ELISA1100，试剂为上海科华生物工程股份有限公司抗-HBc试剂盒。……