杨明刚　黑龙江省穆棱市马桥河镇畜牧兽医站　157517



鹅出血性肾炎肠炎的诊疗方法

杨明刚黑龙江省穆棱市马桥河镇畜牧兽医站157517

鹅出血性肾炎肠炎（HNEG）是危害4～10周龄鹅的一种病毒性疾病，以高发病率和高死亡率为特征。主要病变为出血性肠炎、肾炎或出血性肾炎、腹水等。HNEG于1969年首次发生于匈牙利，当时的自然病例与使用康复血清控制小鹅瘟有关。1977年和1980年，德国和法国的鹅群也发生了该病，但多呈散发状态。2001年，匈牙利的鹅群也出现了自发病例。此后，HNEG蔓延至匈牙利、德国和法国的所有养鹅地区，并呈流行性发生。该病的发生和流行对上述国家的养鹅业产生了重大影响。尚未见我国的鹅发生HNEG的报道，但已从我国的鸭群中检出该病病原。

1　流行病学

HNEG的病原为鹅出血性多瘤病毒（GHPyV）。匈牙利、德国和法国报道过HNEG的发生和流行情况。疾病常发生于冬季，可能是因为气候原因或来源于光调节种群的雏鹅体质较弱的缘故。在自然条件下，HNEG多发生于4～10周龄的鹅，发病率为 30％～80％，病死率几乎为100％。该病有时亦发生于4日龄或者17～20周龄的鹅。在许多鹅群，死亡可持续1～2月；或者出现2个死亡高峰，期间有几周的间隔期。将病毒接种1日龄鹅，死亡率可达100％。以往认为，野鸭或番鸭等其他水禽对该病毒感染有抵抗力，在自然条件下也未发现野鸭和番鸭出现类似HNEG的临床表现。但最近的研究表明，番鸭、半番鸭、北京鸭均可感染GHPyV。用鸭源GHPyV人工感染1日龄和21日龄番鸭，感染鸭不表现任何临床症状和病理变化；但感染1日龄雏鹅，可复制出HNEG的典型临床症状和病理变化，并可致鹅死亡。这表明鸭可成为GHPyV的携带者。感染该病毒的鹅可通过粪便排毒并污染环境，但目前尚不清楚病毒是否可经卵垂直传播。

2　症状特征

感染鹅群通常发育正常，往往无先驱症状而突然死亡。有时感染鹅亦可表现出共济失调、头颈震颤、皮下出血和排血染粪便等症状。一旦出现临床症状，很快就会发生死亡。死前几小时，病鹅会出现离群趴窝、昏迷。亚急性病例和慢性病例可因关节尿酸盐沉积而出现跛行的症状。

3　病理变化

最常见的病变多见于肠道和肾脏。肠道肿胀、泛红，肠道尾端的肠内容物常含有部分消化的血；肾脏肿胀、发红和水肿。在某些病例，可见皮下结缔组织水肿和出血、心包积水和腹水。亚急性病例可表现出贫血、内脏痛风、关节炎尿酸盐沉积。最明显的组织学变化为间质性肾炎和肾小管上皮细胞坏死、法氏囊滤泡皮质和髓质区中度至严重的淋巴细胞溶解 （表明B淋巴细胞缺失）。在严重感染的肠道肠上皮细胞有坏死。大多数组织见有出血灶，特别是急性期后更是如此。

4　诊断

根据4～10周龄鹅所表现的大体病变，可对HNEG做出初步诊断，但小鹅瘟也可能出现类似病变，故需进行实验室检验方能确诊。GHPyV的分离和培养较为困难，通常用PCR检测的方法来确定是否存在病毒的感染。肝、脾、肾、血液、泄殖腔拭子均可作为待检材料，可通过扩增VP1基因和其他基因达到鉴定的目的。若回收扩增产物测序并进行序列分析，则可用于对病毒感染进行进一步的确定。将病毒分离株或含毒临床样品经皮下注射、肌肉注射或口服途径接种1日龄雏鹅，可复制出HNEG的临床症状和病理变化。雏鹅临死前，常出现昏睡、角弓反张和麻痹等神经症状。大体病变包括出血性肠炎、腹水、皮下水肿、肾炎或出血性肾炎。在接种后5～16天，雏鹅死亡率几乎达到100％，据此可作出进一步确诊。

5　防制

目前对该病尚无有效的治疗措施。为控制该病的发生，需加强鹅群的饲养管理。避免应激因素的刺激，可减轻临床症状，并防止无症状感染者和病毒携带者发病。GHPyV主要通过粪便传播，所以加强鹅舍和运动场地的卫生管理和消毒十分重要。因该病毒无囊膜，需选用氯制剂等高效消毒剂。消毒前，应彻底清除有机物质，以确保消毒效果。感染鹅可形成病毒血症，因此接种疫苗时，应对针头消毒，防止病毒的散播。目前尚不清楚GPHyV能否可经卵垂直传播，但严格遵守孵化消毒制度，有利于防止雏鹅的早期感染，降低患病风险。。

用疫苗进行免疫接种对预防该病是有效的。将表达的VP1重组蛋白乳化后作为疫苗，免疫1日龄雏鹅或l8天后再加强免疫1次，5周龄攻毒，保护率分别为95％和100％。用全病毒制备的灭活疫苗亦有效，但Carbopol（一种丙烯酸聚合物）的佐剂效应比铝胶佐剂好。在种鹅产蛋前6周和2周免疫2次Carbopol佐剂苗，种鹅体内的抗体可经卵传递给后代。免疫后50天，母源抗体能完全保护刚出壳的雏鹅抵抗强毒攻击。在孵出后15天，仍可检测到ELISA抗体。