bcl-2和bax蛋白在颈椎稳定性异常小鼠脑组织中表达的变化及其意义
2016-02-24赵丽华白城医学高等专科学校吉林白城137000
赵丽华(白城医学高等专科学校 吉林 白城 137000)
bcl-2和bax蛋白在颈椎稳定性异常小鼠脑组织中表达的变化及其意义
赵丽华
(白城医学高等专科学校 吉林 白城 137000)
颈椎病是开始于单个或多个颈椎间盘的进行性退行性病变,并可导致周围骨和软组织的结构改变,影响相关血管、神经根或(和)脊髓,所以患者常伴头痛、血压升高、心率增快,特别老年病人常伴记忆力减退、嗜睡、乏力、行为异常等组织器官衰老病症。
颈椎病;颈椎间盘;生物学机制
1.引言
颈椎病是开始于单个或多个颈椎间盘的进行性退行性病变,并可导致周围骨和软组织的结构改变,影响相关血管、神经根或(和)脊髓,所以患者常伴头痛、血压升高、心率增快,特别老年病人常伴记忆力减退、嗜睡、乏力、行为异常等组织器官衰老病症。为深入探讨颈椎稳定性异常导致脑细胞凋亡的机制,采用免疫组化、逆转录聚合酶链反应和Western blot观察bcl-2和bax蛋白在小鼠颈椎稳定性异常病理模型[1]脑组织中的表达变化,探讨颈椎稳定性异常与AD发病的分子生物学机制。
2.试剂配制和方法
2.1 主要试剂配制
0.01M柠檬酸缓冲液:3g柠檬酸三钠+0.4g柠檬酸溶入1000m1蒸馏水,用0.1M NaOH溶液调定至pH 6.0。
4%多聚甲醛溶液:40g多聚甲醛溶于1000m1PBS溶液中,加热溶解。
盐酸乙醇:70%乙醇100ml+1%盐酸lml混合均匀。
DAB配制:1ml蒸馏水中加入一滴浓缩缓冲液,混合均匀;滴加DAB溶液和浓缩过氧化氢溶液各一滴,再次混匀。避光保存,30分钟内使用。
Hams苏木素染色液:用200ml蒸馏水加热溶解15g硫酸铝钾,用l0ml无水乙醇溶解1g苏木精,再倒入已溶解的硫酸铝钾蒸馏水中,煮沸1分钟后,稍冷却,慢慢加入0.5g红色氧化汞,继续加热至染液变为紫红色,用纱布盖瓶口,用前滤纸过滤后每100m1加冰醋酸10ml。……
