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白细胞分化抗原147的生物学特性及其与肿瘤的关系

2016-01-30卢朝辉

中国医学科学院学报 2016年5期

高 岑,卢朝辉,陈 杰

中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院病理科,北京 100730



·综 述·

白细胞分化抗原147的生物学特性及其与肿瘤的关系

高 岑,卢朝辉,陈 杰

中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院病理科,北京 100730

白细胞分化抗原147(CD147)/细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)是一种跨膜糖蛋白,在肿瘤细胞表面广泛高表达,其主要作用是诱导成纤维细胞和内皮细胞产生基质金属蛋白酶,参与调控肿瘤细胞增殖、侵袭、转移、凋亡、血管生成、化疗耐药及能量代谢等。本文总结了CD147的生物学特性及其在肿瘤中的多种生物学功能和可能的调控机制。

白细胞分化抗原147/细胞外基质金属蛋白酶诱导因子;基质金属蛋白酶;生物学特性

ActaAcadMedSin,2016,38(5):589-593

白细胞分化抗原147(cluster of differentiation 147,CD147)或细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,EMMPRIN)是Ⅰ型跨膜糖蛋白,属免疫球蛋白超家族成员,也被称为basigin(BSG),由basigin基因编码[1]。CD147是一种多效性分子,在生理状态和疾病尤其是肿瘤中发挥多种功能。

CD147的发现、命名及生物学特性

CD147的发现及命名 CD147最初是由Biswas[2]于1982年在肺癌细胞中发现,因其能诱导成纤维细胞表达胶原酶,被命名为肿瘤细胞胶原酶刺激因子(tumor cell-derived collagenase stimulatory factor,TCSF)。后来发现它能诱导多种基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)的产生,被重命名为EMMPRIN[3]。CD147在不同种属、不同组织中先后被赋予不同的名称,如:EMMPRIN、TCSF、M6[4]、HAb18G[5](人类),Neurothelin、5A11、HT7[6](鸡),OX47[7]、CE9[8](大鼠),basigin、gp42[9](人类和小鼠)。

CD147的分子结构 CD147基因定位于染色体19p13.3,含有1797bp[10],在基因的5’端-142~-112bp的30bp的元件含有特殊蛋白1(specificity protein 1,Sp1)、激活蛋白1(activator protein 1,AP1)、转录因子Ⅱ(transcription factor Ⅱ,TFⅡ)和早期生长反应因子- 2的结合位点,对CD147转录很重要[11]。……

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