郭兴美任 凯欧玉荣李 楠谢峰梅冯振中*

（1蚌埠医学院第一附属医院病理科，蚌埠医学院病理学教研室；2蚌埠医学院药学系，蚌埠 233030）

病例报道

异位错构瘤性胸腺瘤 2例报道及文献复习

郭兴美1任 凯2欧玉荣1李 楠1谢峰梅1冯振中1*

（1蚌埠医学院第一附属医院病理科，蚌埠医学院病理学教研室；2蚌埠医学院药学系，蚌埠 233030）

目的 探讨异位错构瘤性胸腺瘤（ectopic hamartomatous thymoma，EHT）的临床病理学特征。方法 收集2例EHT，结合临床病史及相关文献复习，对其进行分析。结果 两例分别发生于30岁和49岁的男性，各因发现左颈部肿块1年和5年余就诊。组织学上，肿瘤由梭形细胞、上皮细胞和脂肪细胞3种成分组成，可见多量薄壁中、小血管，梭形细胞在两例中所占比例最大（＞50%），成熟的脂肪细胞多呈灶状分布。免疫表型 上皮细胞与梭形细胞均弥漫表达 CK、CK5／6、p63，此外梭形细胞还可部分表达 CD10、CD34、calponin、vimentin、SMA，上皮细胞部分表达 EMA，TTF-1、S-100两者均未见表达，Ki-67增殖指数均＜3%。结论 EHT为一种罕见的良性肿瘤，好发于成年男性，认识其独特的发病部位及临床病理学特征为其诊断与鉴别诊断的关键。

异位错构瘤性胸腺瘤；胸腺肿瘤；诊断，鉴别

异位错构瘤性胸腺瘤（Ectopic hamartomatous thymoma，EHT），是一种罕见的良性肿瘤，最早由Smith和Mcclure在1982年报道，描述为“一种发生于皮下的不寻常的由纤维母细胞、上皮细胞、脂肪细胞三种成分组成的混合性肿瘤”［1］；1984年Rosai等通过对5个相关病例总结予以命名为“异位错构瘤性胸腺瘤”［2］。迄今为止，国内外文献报道仅 60余篇，本文报道2例EHT，并复习相关文献。

材料和方法

1.材料