接触性检材502胶熏显后手印脱落细胞的DNA提取
2015-12-13王先文冷雪峰王守玉
法医学杂志 2015年6期
王先文,冷雪峰,王守玉
(1.海口市公安局刑警支队,海南海口 570208;2.海口市公安局琼山分局刑警大队,海南海口 571100)
·技术与应用·
接触性检材502胶熏显后手印脱落细胞的DNA提取
王先文1,冷雪峰1,王守玉2
(1.海口市公安局刑警支队,海南海口 570208;2.海口市公安局琼山分局刑警大队,海南海口 571100)
目的建立接触性检材中手印定位、检材转移、DNA提取纯化的方法。方法66例接触性检材经502胶熏显,手印接触部位明确后,分别采用普通擦拭法及丙酮擦拭法进行检材上手印脱落细胞的转移,并使用超微量磁珠法试剂盒提取纯化手印脱落细胞DNA,扩增后分析结果。结果用丙酮擦拭法得到的33例检材有30份获得了较好的STR分型结果,峰值范围为1000~4000RFU,峰型均匀;而普通擦拭法很难获得理想的STR分型。结论通过丙酮擦拭法转移502胶熏显的手印脱落细胞,STR分型效果更优良,可应用于法庭科学实践。
法医遗传学;DNA;细胞;丙酮;手印;黏着剂
在法医DNA检验中,接触性检材的细胞转移一直是DNA检验工作中的重点和难点之一[1],尤其是对接触部位不明确的检材,在脱落细胞转移过程中盲目地随机粘取或擦拭提取,往往遗漏或者混合了多个体基因。而使用502胶熏显后,物证检材接触部位的手印能够得到精确定位。因502胶的特殊性,使用普通棉签擦拭法转移手印脱落细胞[2],整体检测成功率偏低。本研究利用普通擦拭法和丙酮擦拭法转移502胶熏显后物证上的手印脱落细胞,使用超微量磁珠法纯化提取DNA[3],比较两种检材转移方法对STR分型结果的影响。……
登录APP查看全文
