陈亘兵

【摘要】 目的 探讨精神分裂症后抑郁患者接受帕罗西汀药物治疗的方式及临床效果。方法 选取我院2011年2月～2014年10月收治的精神分裂症后抑郁患者共190例，随机分为研究组94例、对照组96例，对照组予以氯米帕明治疗，研究组予以帕罗西汀治疗，对比2组汉密顿抑郁量表（HAMD）、简明精神病评定量表（BPRS）评分情况及不良反应情况。结果 研究组治疗的第2周、4周、6周HAMD以及BPRS評分均优于对照组（P<0.05）。研究组痊愈率及有效率均高于对照组（P<0.05）。研究组治疗的第2周、4周、6周TESS评分均优于对照组（P<0.05）。结论 帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁可显著改善病情、安全性高，患者体验好。

【关键词】 精神分裂症后抑郁；帕罗西汀；治疗

【中图分类号】R749.3 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2015）03-0118-02

帕罗西汀是选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI），对抑郁症状有显著的控制效果，近年来在精神疾病方面应用效果良好[1]。本研究对94例精神分裂症后抑郁患者予以帕罗西汀治疗，效果满意，证实了其在精神分裂症后抑郁临床的应用前景。

1 一般资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2011年2月～2014年10月收治的精神分裂症后患者共190例，随机分为研究组、对照组。对照组患者96例，男54例，女42例；年龄19～78岁，平均年龄（48.3±3.7）岁；病程0.5～13年，平均病程（4.6±0.7）年。研究组患者94例，男53例，女41例；年龄18～75岁，平均年龄（48.8±2.2）岁；病程0.5～15年，平均病程（4.9±0.9）年。2组患者基础资料对比无统计学差异，P>0.05。

1.2 方法

2组患者均视病情维持原抗精神病药物剂量基础治疗，在此基础上，对照组予以氯米帕明治疗，初始用药量每日为50mg，在此基础上每日递增，7d内提高到每日150mg，病情严重者可稍微提高药量，但要保持在200mg/d之内；研究组予以帕罗西汀药物治疗，初始用药量为每日20mg～40mg。治疗周期为6周。

1.3 观察指标及评定标准

2组均在治疗前以及治疗的第2周、4周、6周予以汉密顿抑郁量表（HAMD）、简明精神病评定量表（BPRS）评定[2]，在治疗的第2周、4周、6周予以不良反应量表（TESS）评定；依……