马清萍

【摘 要】目的：研究麝香保心丸联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病慢性心力衰竭的临床效果。方法：选取58例缺血性心肌病慢性心力衰竭患者按照治疗方法分为两组（各29例），观察组麝香保心丸联合曲美他嗪，对照组曲美他嗪。结果：观察组患者治疗后LVEDD（左室舒张末期内径）、LVESD（缩末期内径）均显著低于对照组和治疗前，LVEF（左心室射血分数）和6min步行试验均显著高于对照组和治疗前，差异有显著性（P<0.05）。结论：麝香保心丸联合曲美他嗪可显著改善缺血性心肌病慢性心力衰竭患者心功能。

【关键词】麝香保心丸；曲美他嗪；缺血性心肌病慢性心力衰竭；临床效果

慢性心力衰竭为一种神经内分泌激活、新功能不全和周身血流分布异常的临床综合征，缺血性心肌病为导致患者出现慢性心力衰竭的病因，具有较高致残率和死亡率，乏力、呼吸困难等为其主要临床表现，给患者健康和正常生活带来严重威胁。现进行研究，如下：

1.资料与方法

1.1临床资料

选取58例缺血性心肌病慢性心力衰竭患者，将严重肝肾功能不健全的患者排除在外，按照治疗方法分为两组，其中，觀察组29例，男20例，女9例；年龄为54—73岁（63.5±1.8）岁；病程为3—14年（8.6±2.1）年；对照组29例，男21例，女8例；年龄为53—74岁（64.7±2.5）岁；病程为4—14年（9.2±2.8）年。本次研究选取患者的基本资料相比差异无显著性（P>0.05）。

1.2方法

患者入院后均通过硝酸酯类、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、排钾利尿剂、Ca2+拮抗剂和β受体阻滞剂等常规药物进行治疗。

1.2.1对照组：曲美他嗪，患者每日口服3次曲美他嗪（生产厂家：施维雅（天津）制药有限公司，批准文号：国药准字H20055465，规格：20mg*15片*2板/盒），20mg/次，持续治疗6个月。