陈爱政，康永强，王士斌，唐娜，赵晖

（1 华侨大学化工学院，福建 厦门 361021；2 华侨大学生物材料与组织工程研究所，福建 厦门 361021）

引 言

核壳结构复合材料一般由核心与外壳通过物理或化学作用形成，其形式一般包括无机/有机、无机/无机[1]、有机/有机[2]以及核心为液体或无核心的微胶囊和微球。核壳结构复合材料不仅具有核心和外壳的性能，还因为核壳材料性质的相互补充而具有核壳单一材料所不具有的新性能[3]，已成为复合材料、纳米材料等领域的研究热点[4]。

在药物载体方面，核壳结构复合材料能够提高载药量和包封率、优化载体性能、利于包载蛋白质或基因和共载药物等[5]。本课题组在该方面进行了较多的探索和研究，Chen 等[6]建立了可用于制备核壳结构的SpEDS 技术，即将纳米粒悬浮在壳材的有机溶液中，喷入高压釜，与超临界二氧化碳相互作用，使得壳材在纳米粒表面析出，实验发现制得的载药核壳结构复合材料与非核壳结构载药载体相比载药量、包封率和缓释性能都得到了改善。近年来，核壳结构复合材料在共载药物中也得到了广泛应用。共载药物，特别是共载基因和药物，在癌症治疗领域中能够取得良好的联合治疗效果，有望成为治疗癌症方案中的最佳选择，因此备受关注。

目前应用于共载载体的复合材料主要基于无机物质、脂质、聚合物等[7]。无机物质方面，以二氧化硅的研究较多，但其具有一定的毒性[8]。脂质方面，以阳离子脂质体的研究较多[9]，但脂质体本身不易储存，而且应用于共载基因和药物时其内部载药、外部载基因的结构导致其血液稳定性差、网状内皮系统吸附、内涵体逃脱阻碍等问题，对基因的保护和防降解作用不够[10]。……