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舒利迭治疗儿童哮喘临床效果评价

2015-07-21冀玉琼

山西卫生健康职业学院学报 2015年5期
关键词:症状

冀玉琼

(太原市妇幼保健院,山西太原 030012)

哮喘是全世界范围内儿童最常见的慢性呼吸道疾病。近年来,随着世界范围内儿童哮喘发病率的逐年上升,中国27个省市0至14岁儿童哮喘发病率也从1990 年的0.91%上升到 2010 年的3.02%[1]。调查显示,哮喘给患儿及其家庭和社会经济造成严重的影响。目前哮喘的治疗效果仍不够理想。太原市妇幼保健院采用舒利迭吸入治疗儿童哮喘,取得较好疗效,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取太原市妇幼保健院2012年2月~2014年1月接收诊治的支气管哮喘患儿94例。男52例,女42例。支气管哮喘的诊断标准采用中华医学会儿科分会呼吸学组2003年修订的儿童支气管诊断标准[2]。支气管哮喘的排除标准为合并有心、肝、肾及内分泌疾病患儿,以及严重或危重的哮喘患儿。本次调查经医院伦理委员会批准,并取得了患儿监护人的知情同意。将94例患儿随机分成治疗组及对照组各47例。治疗组男 25例,女22例,年龄4~13岁,平均年龄为(5.8±1.3)岁,病程 6个月~2 年,平均病程为(1.37±0.59)年;对照组男27例,女20例,年龄6~13岁,平均年龄为(5.2±1.1)岁,病程5个月 ~2年,平均病程为(1.41±0.56)年。两组间一般资料的比较,如年龄、性别、病程等差异均无统计学意义(P>0.05)。

1.2 治疗方法

对照组患儿吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮)治疗,起始量为250 ~450 μg,1 吸/次,2 次/d,早晚各1次;治疗组患儿吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗,起始量为100/200 ~200/400 μg,1 吸/次,2次/d,早晚各1次,两组疗程均为12个月。治疗期间两组患儿如有急性发作症状,当天停止舒利迭和辅舒酮的使用,并按需使用短效β受体激动剂:硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林)200 μg吸入,早晚各1次,控制急性发作症状,待症状控制后恢复原方案用药继续观察。……

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