王 凯，陈 敏，武冬梅，李 洁，张明升，张轩萍

据最新调查显示［1］，我国成人糖尿病发病率已高达9.7%，而且还在不断增长，且有向年轻化发展的趋势。微血管病变作为糖尿病的特征性并发症之一，是糖尿病患者致死、致残的主要原因。糖尿病微血管并发症主要有糖尿病肾病（DM）和糖尿病视网膜病变，同时也对肠系膜等组织的微循环造成影响。由于肠系膜微循环系统是机体最大的血管床之一，且易于进行捕捉观察，故肠系膜微循环是研究脏器微循环较理想的部位之一［2］。有报道研究糖尿病大鼠离体肠系膜血管对去甲肾上腺素（NE）的反应性下降［3］，而有关NE对在体肠系膜微循环的研究鲜有报道，故本实验运用BI－2000生物医学图像分析系统，观察局部滴加NE对正常大鼠及STZ诱导实验性糖尿病大鼠肠系膜微循环的影响。

1 材料与方法

1.1 药品与试剂 链脲佐菌素（STZ）：美国Sigma公司，批号20130809－7＃。去甲肾上腺素：Sigma公司，批号086K1540。HEPES：AMRESCO公司，批号CAS号7365－45－9。甲磺酸酚妥拉明注射液：上海旭东海普有限公司，批号120606。生理盐溶液（physiological salt solution，PSS）：NaCl 144 mmol／L，KCl 5.8 mmol／L，MgCl21.2 mmol／L，CaCl22.5 mmol／L，Glucose 11.1 mmol／L，HEPES 5 mmol／L，加 入 1 mol／L 的NaOH将PSS液pH分别调节为7.4、7.6、7.8、8.0、8.2。

1.2 仪器与设备 HW－2000微循环数字恒温仪系统（成都泰盟科技有限公司）；彩色摄像机（成都泰盟科技有限公司）；BI－2000微循环观测系统（成都泰盟科技有限公司）；强生稳豪®倍易型血糖仪；ONE TOUCH Ultra血糖试纸。

1.3 实验动物 Sprague－Dawley（SD）雄性大鼠30只，体重180 g～220 g，由郑州大学实验动物中心提供，动物生产许可证号：SCXK（豫）2005－0001。所有大鼠饲养在23℃～25℃室内，自由饮水，自由摄食。适应性饲养1周，随机选取12只作为对照组，其余18只腹腔注射 STZ 60 mg／kg［4］，72 h后尾静脉采血，空腹血糖＞16.7 mmol／L为造模成功，将12只造模成功大鼠列为实验组（STZ组）。……