朱蕾 钟超

薯莨正丁醇部位洗脱液对人型支原体培养基pH值的影响

朱蕾 钟超

目的 探讨薯莨抗人型支原体的作用机制。方法 人型支原体液体培养基中加入25%乙醇洗脱流分的薯莨正丁醇部位作为实验组, 加入0.9% NaCl溶液作为对照组, 检测两组菌落数及培养基pH值。结果 加入实验组菌落数及培养基pH值均低于对照组, 差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 薯莨提取物可能通过降低培养基的pH值抑制人型支原体。

薯莨正丁醇部位洗脱液；人型支原体培养基；pH值

泌尿生殖道支原体感染是妇科常见病, 应用抗生素是主要的治疗手段, 但泌尿生殖道支原体耐药性也日益明显。本课题组的早期研究发现薯莨具有抗泌尿道人型支原体的作用［1］, 但其机制尚不清楚, 现将本实验结果报告如下, 为研究薯莨体外抗抗泌尿道人型支原体的作用机制提供理论依据。

1 实验材料

1.1 培养基的配制 人型支原体的液体培养基参照吴移谋等［2］的方法。20% 新生小牛血清、10%新鲜酵母菌液、0.002%酚红、1∶1牛心组织消化液、含有青霉素20000 U/L。使用0.1%的精氨酸溶液将液体培养基的pH值调定到6.5［3］。

1.2 原株的获取 临床患者阴道分泌物的标本培养得到30株, 鉴定传代培养3次后, 于-70℃保存备用。在常温条件下融化前期制备的原株菌液, 以1∶100稀释液体培养基, 37℃, 24～48 h培养后达到106颜色变化单位/0.1 ml作为实验用的接种物。

1.3 原药处理 薯莨正丁醇部位洗脱液采用前期实验的方法取得。

2 实验方法

2.1 实验组选用固体培养基, 37℃恒温箱复温10 min, 培养基中央滴入正丁醇部位25%洗脱部位的1% DMSO溶液(1%二甲基亚砜无抗人型支原体的作用)50 μl, 倒置10 min, 无菌接种环在药液区内均匀接种原株, CO2培养箱培养；……