潘卫兵，曹石金，谢礼仁，朱 斌，金 岩

（深圳市坪山新区人民医院泌尿外科，广东 深圳 518118）

大鼠糖尿病性勃起功能障碍模型的制备

潘卫兵，曹石金，谢礼仁，朱 斌，金 岩

（深圳市坪山新区人民医院泌尿外科，广东 深圳 518118）

目的 探讨理想糖尿病性勃起功能障碍(ED)大鼠模型的制备方法。方法90只SD大鼠，随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组各30只，每组再分为正常组(CN)和糖尿病组(DM)，每组各15只，DM组腹腔注射链脲佐菌素(STZ，65 mg/kg)诱导糖尿病大鼠模型，CN组腹腔注射等量体积的柠檬酸盐缓冲液。成模8周、12周及16周注射阿朴吗啡(APO，80µg/kg)观察大鼠阴茎勃起情况，制备糖尿病性ED大鼠模型。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组中的糖尿病大鼠在8、12、16周注射阿朴吗啡后勃起次数分别为(1.0±0)次、(1.0±0)次、(1.0±0)次，勃起率分别为33.3%、21.4%、14.3%，ED发生率分别为66.7%、78.6%、85.7%。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组中的正常大鼠勃起次数分别为(2.2±0.8)次、(2.3±0.8)次、(2.0±0.7)次，勃起率均为100%，ED发生率为0。各组间勃起率比较差异均有显著统计学意义(P＜0.01)。结论采用STZ 65 mg/kg腹腔注射建立糖尿病大鼠模型方法安全有效，颈部皮下注射APO 80 μg/kg筛选糖尿病ED大鼠可行可靠。

糖尿病；勃起功能障碍；链脲佐菌素

近年来，糖尿病(Diabetes mellitus，DM)发病率呈逐年增高态势，全球已确诊糖尿病患者1.5亿人，预测2025年将增至3亿[1]。糖尿病导致神经血管病变，与勃起功能障碍(Erectile dysfunction，ED)关系密切，ED在糖尿病患者中的发病率较同龄非糖尿病患者高3倍[2]。且糖尿病患者ED的发生比正常人群早，并随病程的延长而增加[3]，严重影响患者的生活质量。目前，DMED的病因和发病机制至今不完全明确有待继续深入研究，而构建DMED动物模型是研究该疾病的必要条件。……