刘 贵

(重庆市涪陵区李渡街道畜牧兽医站,重庆 405000)

浅谈猪细小病毒病

刘 贵

(重庆市涪陵区李渡街道畜牧兽医站,重庆 405000)

猪细小病毒病是由猪细小病毒所引起的，主要发生于初产母猪的繁殖障碍性疾病，其特征为流产、产死胎、木乃伊胎及病弱仔猪，母猪通常不表现其他临床症状。呈世界性分布。近年来发现，猪细小病毒与猪圆环病毒2型混合感染后，可促进圆环病毒病症状的出现。近年来此病在我区部分养殖场发生和流行，部分养殖业主对该病认识不足从而引起多种疫病共同发生。

1 病原学特性

1.1 形态学特性

猪细小病毒（PPV）属细小病毒科成员，病毒无囊膜。

1.2 理化特性

本病毒具有良好的血凝活性。能凝集豚鼠、鸡、猫、猴、大鼠和小鼠等多种动物的红细胞，不凝集牛、绵羊、仓鼠、猪的红细胞。在实验室中通常使用豚鼠红细胞，因凝集效果较好。鸡红细胞不太使用，这是因为不同遗传北京和不同年龄鸡的红细胞对凝集性有影响。

本病毒对外界环境的抵抗力较强，如对热具有很强的抗性，70℃2h仍不使其丧失感染性和血凝活性，80℃5min可使其丧失血凝活性，在4℃条件下稳定，在-20℃或-70℃可长期保存。病毒对脂溶剂（如乙醚、氯仿等）有抵抗力，对酸、甲醛蒸汽和紫外线有一定抵抗力，但是在0.5%漂白粉或NaOH中5min即可被杀死，2%戊二醛205min，3%甲醛2h可以灭活该病毒。

2 流行病学特征

2.1 易感动物

不同年龄、性别、品种的猪都可以感染，呈地方性流行或散发，易感猪群初次感染时可呈急性暴发，出现大量流产、产死胎。

2.2 传染源

感染本病毒的额公猪和母猪是本病主要的传染源;公猪精液可携带病毒，此病毒可能来自体内和体外污染。母猪所产死胎木乃伊弱仔及子宫分泌物中均含有高滴度的细小病毒。由于病毒对外界的抵抗力强，污染的圈舍4个月还具有感染性，当再次防入易感猪时，仍能感染。

2.3 传播途径

主要为胎盘感染精液传播（交配感染） 。猪感染本病毒后排毒时间为两周左右，易感猪接触被细小病毒污染的物体后，可经口鼻途径感染。

2.4 发病季节

本病发生没有明显的季节性。

3 临床症状

⑴本病的主要临床症状是母猪的繁殖障碍。还可引起母猪发情不正常和久配不孕等症状。

⑵不同孕期感染时，对胎儿的影响有所不同。在怀孕后30d内感染时表现为胎儿死亡，死亡的胚胎被母体迅速吸收，母猪有可能重新发情。

⑶在怀孕后30～50d感染，主要产木乃伊胎。

⑷在怀孕50～60d感染主要产死胎。

⑸在怀孕后70d感染时出现流产。

⑹怀孕70d之后感染，母猪多能正常产仔，但是所产仔猪在各种组织中带毒，成为重要的传染源。

4 病理变化

⑴可见母猪子宫内膜有轻度的炎症反应，胎盘部分钙化，胎儿在子宫内有被溶解吸收的现象。

⑵组织学检查可见母猪子宫上皮组织和固有层有局灶性或弥散性单核细胞浸润，在大脑、脊髓有浆细胞和淋巴细胞形成的血管套。

⑶感染的胎儿表现出不同程度的发育障碍和营养不良，出现木乃伊胎、畸形、骨质溶解的腐败黑化胎儿。胎儿皮肤充血、出血、水肿和脱水等症状，全身组织器官可见关怀反的细胞坏死、炎症。

5 诊断

本病根据临床症状和流行病学可作出初步诊断。即如果仅初次妊娠努猪发生流产、产死胎、木乃伊胎、胎儿发育异常等现象，母猪无其他临床症状，有证据表明是传染性疾病时，则应考虑本病的可能，但进一步确诊必须进行实验室诊断。

5.1 病原学检测

（1）病毒分离鉴定

采取流产或死胎儿的新鲜脏器（如脑、肾、肝、肺、睾丸、胎盘及肠系膜淋巴结等），研磨冻融后，去上清同步接种PK-15细胞和IBRS-2细胞，逐日观察细胞病变。随后再用免疫荧光试验，血凝试验和PCR等方法进行确认。在上述样本中，以肠系膜淋巴结和肝脏的分离率最高;但是如果胎儿死亡时间过长，组织中病毒的感染性逐渐丧失，影响分离结果。

（2）荧光免疫技术

可以对感染细胞和疑似病例组织中的细小病毒进行快速检测。在检测前，感染细胞需要用丙酮固定，待检组合子需制成冰冻切片。随后，用阳性血清和荧光素标记的二抗依次染色，最后在荧光显微镜下观察。出现荧光，表明细胞或组织中含有病毒。

（3）PCR技术

针对细小病毒VP2基因，设计引物，进行PCR检测，是目前大多数实验室采用的方法，用于分离病毒的鉴定和病料中细小病毒的检测，具有快速和敏感的优点。

5.2 抗体检测方法

血清中和试验、血凝抑制试验、酶联免疫吸附试验、乳胶协同凝集试验、琼脂扩散试验和补体结合试验等，都可用于检测抗体。其中最常用的是血凝抑制试验。可采取母猪血清，也可用70日龄以上感染胎儿的心血或在组织浸出液。被检血清先经56℃30min灭活，加入50%豚鼠红细胞（最浓度）和等量的高岭土，摇匀后放室温15min，经2000r/min离心10min，取上清，以除掉血清中的非特异性凝集素和抑制因素。抗原用4个血凝单位的标准血凝素，红细胞用0.5%豚鼠红细胞悬液。判定标准暂定1：16以上为阳性。

鉴别诊断： 引起母猪繁殖障碍的原因很多应与猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪瘟、衣原体、弓形虫和猪布氏菌病等鉴别诊断。

6 防控措施

本并无有效的治疗方法。防控原则是不引进带毒猪，以免疫预防为主，初产母猪配种前需获得免疫力。

6.1 加强饲养管理和消毒措施

坚持自繁自养的原则。如需要引种，应从未发生过本病的猪场引进，隔离饲养半个月后，经两次血清学检测，HI效价在1：256以下或阴性时方可混群饲养。经确诊为细小病毒感染后同窝的幸存者猪不能作为种用;母猪流产时，应做好猪场（尤其是繁殖猪舍）的消毒。

6.2 免疫预防

由于PPV血清型单一及其较强的免疫原性，免疫接种已成为预防本病的有效措施。目前，在我国使用较多的是油乳剂灭活疫苗。初产母猪在配种前2个月进行免疫一次（必要时可在一个月后加强免疫一次），在整个妊娠期获得足够的保护力。经产母猪一般不需要再免疫。

6.3 自然免疫

本病流行地区，将母猪配种时间推迟到9月龄以后，因为此时大多数母猪已经建立起主动免疫;也可以在配种前2个月，将后备母猪与老母猪混养，检测后备母猪，确认感染成功，获得主动免疫后在配种。