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有机羧酸衍生物防锈性能的研究*

2015-03-28宋扬扬杨振华

化学工程师 2015年11期
关键词:切削液羧酸酰胺

宋扬扬,杨振华,任 蕊,吴 珉,刘 军

(1.陕西省石油化工研究设计院,陕西 西安710054;2.延长石油(集团)有限责任公司 蟠龙采油厂,陕西 延安716000)

国家经济的腾飞,机械工业的发展起到了及其重要的作用。随着现代机加工行业的快速发展,切削工艺及切削材料的不断创新对切削液的性能提出了更高的要求[1,2]。同时,自然环境保护意识的增强和能源危机的日益严重,传统的切削液其各项性能已无法满足现代切削加工技术的发展。高效、无毒的合成型切削液将得到很大的发展[3,4]。

水溶性润滑防锈添加剂的性能直接影响了切削液的品质。有机羧酸及其衍生物中含有极性的羧基及酰胺基团,易吸附在金属表面,起到一定的润滑和防锈效果,因此,得到了广泛的应用[5-7]。本文对各类型羧酸的醇胺盐,羧酸酰胺进行合成,考察它们的防锈性能,为研究高效多功能水溶性防锈润滑添加剂提供指导。

1 实验部分

1.1 试剂及原料

有机羧酸(见表1)、二乙醇胺、三乙醇胺、甲苯均为市售化学纯;一级灰口铸铁标准腐蚀试片(35mm×20 mm);

表1 实验用有机羧酸Tab.1 The organic acid

1.2 羧酸酰胺的制备

将一元羧酸与二乙醇胺物质的量比按照1∶1加入到足量甲苯溶液中,回流8~10h,冷却,减压蒸出甲苯,得到粘稠状液体羧酸酰胺。

反应方程式为:

对于二元羧酸,按照物质的量比1∶2 加入足量甲苯中,回流时间10h,处理方法同上。

1.3 羧酸醇胺盐的制备

将一元羧酸与三乙醇胺物质的量比按照1∶1加入到圆底烧瓶中,65℃加热搅拌1~3h,待反应液变得澄清,反应结束。反应方程式为:

二(三)元羧酸,按照物质的量比1∶2(3)分别进行反应。

1.4 单一添加剂防锈性能测试

按照GB6144-2010 中规定的方法,进行添加剂防锈性能的测试。锈蚀测试方法主要有单片防锈试验法、叠片防锈试验法和铁屑防锈试验法3 种。本课题中选用单片防锈试验方法。参考GB6144-2010方法,试验温度35±1℃,相对湿度≥95%。试片为柱形一级灰口铸铁(35mm×20mm)。将试片磨光,再用脱脂棉蘸丙酮擦洗并吹干。磨光面滴入相应液滴,置于恒温恒湿箱中,开始计时,到液滴边缘出现明显锈点时为止,所经时间作为该试样的防锈时间。

2 结果与讨论

2.1 有机羧酸酰胺的防锈性能测试

由于羧酸酰胺在水中的溶解度小,我们将制得的产品和三乙醇胺按照1∶2 混合,将其加入到蒸馏水中,配制0.5%的水溶液,考察其防锈性能。其外观、pH 值、防锈时间见表2。

表2 羧酸酰胺水溶液外观、pH 值、防锈时间Tab.2 The appearance,pH,antirust time of Carboxylic acid amides

由表2 可知,单独酰胺的防锈性能差,和烃基链的长短、种类基本无任何联系,分析原因有两点:(1)酰胺类化合物在水中的溶解度小,无法在金属表面形成保护薄膜;(2)酰胺类化合物中酰胺键的极性小,N 和O 的孤电子对占用金属空轨道能力弱,不易形成保护薄膜。酰胺可溶于油性溶剂,可作为油性防锈添加剂使用。

2.2 有机羧酸醇胺盐的防锈性能测试

将表1 中有机羧酸分别按照1.3 中的实验方法制得相对应的有机羧酸醇胺盐,加入到蒸馏水中,配制0.5%的水溶液,考察其防锈性能。其外观、pH值、防锈时间见表3。

表3 有机羧酸醇胺盐水溶液外观、pH 值、防锈时间Tab.3 The appearance,pH,antirust time of acid ethanol amine salt

由表3 可知,无论是一元羧酸还是二元羧酸,随着碳链的增长,防锈性能也有一定程度的增加。但同样碳链的二元羧酸的防锈性能整体优于一元羧酸,主要是因为极性基团羧基越多,吸附金属能力越强,更易形成保护薄膜。一元羧酸中,磺化蓖麻油酸的防锈性能最好,是因为在该分子中,有两个极性基团-SO3H,具有极强的亲水性,分子间吸附能力强,容易形成稳定的保护薄膜。多元羧酸的醇胺盐具有极强的防锈性能,单分子中有3 个-COOH,N 原子的孤对电子的作用等使其易形成强的保护薄膜。

3 结论

通过对不同类别有机羧酸的醇胺盐和酰胺化合物防锈性能的测试实验,我们发现由于酰胺类化合物的溶解度低,酰胺键极性差,使得其防锈性能要整体落后于醇胺盐。在有机羧酸醇胺盐中,具有较强极性官能团的存在,大大提高了其防锈性能,为以后新的水基防锈剂开发提供一定的理论指导。

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