双特异性磷酸酶-1过表达对肾癌细胞株A498增殖和侵袭的影响
2015-03-21巩会杰牛少曦李世超沈东来顾良友李新涛姚远新
巩会杰,牛少曦,李世超,沈东来,顾良友,李新涛,高 宇,张 瑜,马 鑫,姚远新,张 旭
解放军总医院 泌尿外科,北京 100853
双特异性磷酸酶-1过表达对肾癌细胞株A498增殖和侵袭的影响
巩会杰,牛少曦,李世超,沈东来,顾良友,李新涛,高 宇,张 瑜,马 鑫,姚远新,张 旭
解放军总医院 泌尿外科,北京 100853
目的构建携带人双特异性磷酸酶-1(dual specificity phosphatase-1,DUSP-1)基因的过表达慢病毒载体并包装病毒,感染人肾癌细胞株A498后观察DUSP-1的过表达对肾癌细胞株A498增殖和侵袭能力的影响。方法从pCMV6-XL5-DUSP-1质粒上获得目的基因片段,采用DNA重组技术将DUSP-1基因插入到慢病毒表达载体质粒Plv-EGFP(2A)Puro中,获得重组plv-EGFP(2A)Puro-DUSP-1载体。重组慢病毒表达质粒及辅助包装质粒pH1、pH2共转染293T细胞进行慢病毒包装,收集病毒上清并感染肾癌细胞株A498,利用Western blot检测细胞DUSP-1蛋白的表达情况。用MTS法检测细胞增殖能力的变化,Transwell法检测细胞侵袭能力的变化。结果成功构建携带DUSP-1过表达载体。包装病毒后成功感染A498细胞株,DUSP-1蛋白表达较对照A498细胞株显著上调。重组质粒组细胞在490 nm吸光值明显上升(P<0.05);细胞侵袭试验中,重组质粒组的穿膜细胞数明显高于空载体组(P<0.05)。结论成功构建了人DUSP-1基因的重组慢病毒表达载体pLV-EGFP(2A)Puro-DUSP-1,进行病毒包装后成功培养稳定高表达DUSP-1基因的肾癌细胞株;DUSP-1基因的过表达具有促进肾癌细胞株A498增殖和侵袭的作用。
双特异性磷酸酶-1;肾癌细胞株A498;基因表达调控,肿瘤
双特异性磷酸酶-1(dual specificity phosphatase-1,DUSP-1)是由早期应答基因编码的一种双向特异性的苏/酪氨酸磷酸酯酶,主要分布于细胞核内,在丝裂酶原蛋白活化激酶MAPK(细胞外信号调节激酶ERK,p38和c-jun氨基末端激酶JNK)的去磷酸化和失活方面发挥重要作用。……
