赵任杰 吴丹彤 李 均 姚 兰

(1 成都军区总医院肾内科，成都，610083； 2 遵义医学院珠海校区,珠海，519000)

丹酚酸A、B及其分子药对配伍对肾纤维化过程中CTGF及Par-3的干预作用

赵任杰1吴丹彤2李 均2姚 兰2

(1 成都军区总医院肾内科，成都，610083； 2 遵义医学院珠海校区,珠海，519000)

目的：观察丹酚酸A、B及其分子药对配伍对肾纤维化中CTGF及Par-3表达的影响。方法：采用50只雄性SPF级SD大鼠随机分为5组：正常组、造模组、丹酚酸A组、丹酚酸B组及丹酚酸A+B组。除正常组外，其余大鼠均造成UUO模型。各组予相应药物治疗2周，腹主动脉采血检测大鼠Cr、BUN；免疫荧光观察大鼠肾组织CTGF、Par-3表达情况。结果：1)肾功能检测：模型组大鼠血清Cr，BUN水平显著高于正常组(P<0.05)。丹酚酸A组大鼠血清Cr水平明显低于模型组(P<0.05)；丹酚酸A组和丹酚酸B组大鼠血清BUN水平明显低于模型组(P<0.05)；各治疗组间比较，血清Cr和BUN水平差异无统计学意义(P>0.05)。2)CTGF免疫荧光检测：和正常组相比，模型组大鼠肾组织肾小管上皮细胞阳性细胞数目明显增多，荧光强度明显增强(+++)；经丹酚酸A、B及组分配伍治疗后，CTGF荧光强度较模型组明显减弱，其中以丹酚酸A+B组减弱较为明显(±)，丹酚酸B组次之(+)。3)Par-3免疫荧光检测结果：模型组大鼠肾组织肾小管上皮细胞阳性细胞数目比正常组明显减少，荧光强度明显减弱(±)；经丹酚酸A、B及组分配伍治疗后，丹酚酸A、B、A+B组Par-3荧光强度较模型组明显增强，其中以丹酚酸A+B组增强较为明显(+++)，丹酚酸B组次之(++)。结论：经丹酚酸A、B及其分子药对配伍治疗后，可一定程度改善大鼠肾功能，但无统计学意义；丹酚酸组分配伍组能显著抑制大鼠肾组织CTGF的表达、促进Par-3的表达，其效果优于丹酚酸A和丹酚酸B组。该机制可能与其促进Par-3在UUO大鼠肾组织中的表达和减少CTGF的表达有关。……