李慧，吴素慧，张素玉

巨噬细胞移动抑制因子（macrophage migration inhibitory factor，MIF）是由活化的T淋巴细胞分泌产生的能抑制单核细胞/巨噬细胞移动的细胞因子[1]。此外，其他组织的上皮和内皮细胞也能分泌MIF[2]。MIF参与多种疾病的病理损伤过程，如感染性休克、肺部感染和溃疡性结肠炎等，是许多炎症和免疫性疾病的重要介质[3]。近年研究显示，MIF还可以通过刺激肿瘤细胞增殖、改变细胞间黏附和抑制p53基因表达[4]等多层机制促进肿瘤的浸润和转移，如乳腺癌[5]、前列腺癌、肝癌[6]、卵巢癌[7-8]和宫颈癌[9-10]等肿瘤组织和细胞中都存在MIF蛋白的高表达。综述MIF的生物学功能及其在妇科恶性肿瘤中的研究进展。

1 MIF的生物学功能

MIF位于人22号染色体（22q11.2），其蛋白质分子是由6个α螺旋围绕3个β折叠形成的一个圆筒型同源三聚体结构，其独特的结构不属于已知的任何细胞因子家族，但却与组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC） 高度相似。MIF能调控巨噬细胞移动[2]、促进第Ⅳ型过敏反应中巨噬细胞的聚积，被认为是宿主炎症反应不可缺少的组成成分。研究发现，MIF的产物是集氧化酶活性、互变异构酶活性及垂体激素功能于一身的多效蛋白质[11]，调节体内多种生理功能及疾病的病理过程，与迟发型变态反应、肾小球肾炎、移植排斥反应、创伤愈合等有关。近年研究表明，MIF不仅是免疫反应和炎症反应中必要的成分，也可表达于肿瘤细胞中，并且与较差的预后和较高的肿瘤转移危险性密切相关[12]，MIF-173G/C的基因多态性也与多种癌症包括胃癌、前列腺癌、宫颈癌的发生发展密切相关[13]。……