先天性胆囊缺如1例报告
2015-03-13庞新亚权胜伟马东来曾兆林吴德全
庞新亚 高 峰 权胜伟 马东来 曾兆林 吴德全
(哈尔滨医科大学附属第二医院普通外科,哈尔滨 150086)
·病例报告·
先天性胆囊缺如1例报告
庞新亚 高 峰*权胜伟 马东来 曾兆林 吴德全
(哈尔滨医科大学附属第二医院普通外科,哈尔滨 150086)
本文报道2014年5月我科对1例间断性右上腹痛1年,加重10 d的女性患者经彩超提示胆囊区未探及胆囊的患者,CT、MRI、MRCP检查后怀疑先天性胆囊缺如,为进一步明确腹痛原因行腹腔镜下探查。术中胆囊区及异位胆囊区域未见胆囊,肝脏膈面与腹壁多发粘连,结肠粘连于肝脏下缘,其他脏器未见异常。手术时间30 min,术中出血量3 ml。门诊随访6个月,无腹痛再发。我们认为经彩超、CT、MRI、MRCP等影像学检查怀疑先天胆囊缺如,可行腹腔镜下探查,尽量避免开腹胆囊探查。
腹腔镜; 先天性胆囊缺如
先天性胆囊缺如(congenital absence of gallbladder,CAGB)是一种罕见的先天性胆道畸形。由于术前诊断困难,容易误诊,使部分患者遭受不必要的医源性损伤。目前,CAGB诊疗指南国内外尚未明确。2014年5月我科收治1例CAGB,现报道如下。
1 临床资料
患者女,63岁,以间断性右上腹痛1年,加重10 d于2014年5月13日入院。既往无其他特殊疾病。入院查体:生命体征平稳,全身皮肤及巩膜无黄染,腹部平坦,触诊软,右上腹压痛,无反跳痛、肌紧张,Murphy征(+),未触及明显包块,肝脾未触及,叩诊鼓音,移动性浊音阴性,肠鸣音5次/min。实验室检查:血常规、凝血、生化系列(ALT:7 U/L,AST:16 U/L,ALB:45.2 U/L,TBIL:4.9 μmol/L,DBIL:2.2 μmol/L)等未见明显异常。外院彩超提示:胆囊结石,慢性胆囊炎急性发作。入院彩超示:胆囊区未探及胆囊;CT示:胆囊显示不明确(图1);……
