董传江，张路生，胡敬祖，熊　飞，张　平，董自强　(宜昌市中心人民医院泌尿外科，湖北 宜昌 443003)

原发性局限性膀胱淀粉样变性临床诊断与治疗

董传江，张路生，胡敬祖，熊飞，张平，董自强(宜昌市中心人民医院泌尿外科，湖北 宜昌 443003)

[摘要]目的探讨原发性局限性膀胱淀粉样变性患者的诊断和治疗方法。方法结合文献对我院2013年12月收治的1例原发性局限性膀胱淀粉样变性患者的临床资料进行总结分析。结果本例患者行尿道膀胱诊断性电切术，术后恢复良好，随访18个月未见复发。结论原发性局限性膀胱淀粉样变性临床上罕见，多发于中老年男性，以无痛性全程肉眼血尿为主要临床症状，临床表现与膀胱肿瘤相似，易误诊为膀胱肿瘤，确诊需依据病理，主要治疗方式以手术治疗为主；有复发恶变的可能，术后需长期随访。

[关键词]膀胱淀粉样变性；诊断；治疗

原发性局限性膀胱淀粉样变性较为罕见，病因尚不清楚[1]，主要临床表现为无痛性肉眼血尿，与膀胱肿瘤临床表现极为相似，临床易误诊为膀胱肿瘤[1-2]。我院2013年12月收治1例原发性局限性膀胱淀粉样变性患者，现对其临床资料进行回顾性分析，并结合相关文献报告如下。

1资料与方法

1.1临床资料

患者，男，50岁，因间断性无痛性全程肉眼血尿3个月入院。门诊B超检查示：膀胱右侧壁低密度影，大小约4.0 cm×3.5 cm，考虑膀胱新生物。入院后检查尿常规：蛋白(+)，潜血(+++)，红细胞6 156/HP，白细胞48/HP。膀胱CT增强提示：膀胱三角区可见软组织密度影，大小约4.0 cm×3.7 cm，其内密度不均，内见多发结节状致密影，增强扫描可见不均匀强化(图1a)。静脉尿路造影(IVP)：双肾分泌功能正常，膀胱底部不规则充盈缺损，考虑新生物(图1b)。经尿道膀胱镜检发现膀胱三角区及右侧壁广基实性肿物。活检病理提示：镜下呈慢性炎性改变，部分间质呈淀粉样变性。

a:膀胱CT增强;b:静脉尿路造影

1.2治疗方法

患者采用经尿道膀胱肿瘤诊断性电切术。患者取截石位，常规消毒铺巾，置入电切镜，观察膀胱，发现膀胱三角区及膀胱右侧壁广基实性肿物，双侧输尿管开口可见，将电切定为120 W，电凝定为60 W，将新生物、新生物基底、及其周边5 mm予以分次电切，并分别送病理检查，电切深达肌层，予以彻底止血后，留置F20硅胶三腔气囊导尿管，接无菌生理盐水持续膀胱冲洗，手术过程顺利。

2结果

术中发现膀胱三角区及膀胱右侧壁广基实性肿物，表面凹凸不平，可见坏死组织附着，易出血。患者术后恢复顺利。术后病检提示：将新生物膀胱间质可见大量淀粉样变性，刚果红染色呈强阳性(图2)，新生物基底、新生物周边5 mm未见侵犯，术后予50%二甲亚砜膀胱灌注每月1 次，持续1年，密切随访18个月未见复发。

图2　术后病理检查

3讨论

3.1病因与病理

淀粉样变性是由Virchow 1854年首先发现。局部性淀粉样变主要发生于皮肤、结膜等处，也可见于霍奇金病、肾细胞癌、多发性骨髓瘤、甲状腺髓样癌等肿瘤的间质内[3-4]。淀粉样变性是由于组织中糖蛋白复合体沉积导致病理生理变化并引起临床症状的一种代谢性疾病。原发性膀胱局限性淀粉样变性临床罕见，本病病因尚不清楚。近来有研究发现，其与免疫系统功能异常有关[5]。淀粉样蛋白种类较多，常见的有关的临床分类有3种：①AL型蛋白，主要见于原发性淀粉样变性疾病与局限性淀粉样变性疾病；②AA型蛋白，常见于继发性淀粉样变性疾病；③AF型蛋白，常出现于家族性淀粉样变性疾病[5]。淀粉样变性的确诊主要依靠病理检查，需要病理特殊染色检查如苯酚刚果红染色、硫代黄素染色、高锰酸钾刚果红染色等方法[6-8]。

3.2临床表现

临床上，原发性局限性膀胱淀粉样变性通常表现为间断性无痛性肉眼血尿，多不伴尿频、尿急、尿痛及排尿困难等症状[9]，膀胱镜下表现为大片隆起的广基无蒂肿块，其表面凹凸不平，可见坏死组织附着，极易出血，类似浸润性膀胱肿瘤，易被误诊为膀胱肿瘤。病灶可单发或多发，膀胱各部均可发生，但以右侧壁多见，也可见于三角区[1,6-8]，本例三角区及右侧壁均有发生。

3.3 诊断

膀胱淀粉样变性的病理表现特点：病变组织内有淀粉样轻链蛋白沉着[6]。膀胱淀粉样变性通常表现为间断性无痛性肉眼血尿，CT平扫表现膀胱壁呈单个或者多个不规则结节状膀胱壁增厚或凸起，CT平扫表现很难与膀胱癌相鉴别，但膀胱外壁光滑，膀胱精囊三角正常，盆腔内无肿大淋巴结，CT增强扫描肿物无增强表现，膀胱癌病灶有轻中度增强，随病变进展膀胱淀粉样变性可出现外壁侵犯，膀胱前列腺精囊三角显示不清，盆腔可见淋巴结转移等[6]。本例属膀胱局限性淀粉样变，CT平扫显示膀胱三角区可见软组织密度影，大小约4.0 cm×3.7 cm。其内密度不均，内见多发结节状致密影，增强扫描可见不均匀强化。膀胱左侧壁不规则增厚，内缘毛糙，增强扫描无增强。术前行经尿道膀胱镜检并取标本送病理检查是术前确诊主要方法。在膀胱淀粉样变确诊后，还应进一步鉴别淀粉样变是原发于膀胱还是继发于其他器官，是否为全身性多发性淀粉样变性，这对指导膀胱淀粉样变性的治疗及预后都有重要作用[10]。

3.4治疗

原发性局限性膀胱淀粉样变性至今无标准的治疗方案，国内外文献报道的主要治疗方法有：经尿道膀胱病损电切术；经尿道膀胱病损电切术加二甲亚砜膀胱灌注；经尿道膀胱病损电切术加高压氧治疗；膀胱部分切除及膀胱全切术；或者仅对症治疗。由于术前很难与膀胱肿瘤相鉴别，本例采用与膀胱肿瘤相同经尿道膀胱肿瘤诊断性电切术，如果术后证实为肿瘤，可对肿瘤获得分期及其治疗、预后有重要意义。最新的观点认为术后应常规行DMSO膀胱灌注治疗[6-8,11-12]，Tokunaka等[13]应用50%二甲亚砜作膀胱灌注，保留30 min并不断更换体位，每2周膀胱灌注1次，每疗程12次，患者经灌注治疗获得较好疗效。朱虹等[14]报道高压氧舱能提高膀胱组织内氧张力，促进血管新生，利用高压氧治疗放射性出血性膀胱炎获得较好止血效果，降低膀胱痉挛的发生率。章振保等[5]据此对膀胱淀粉样变性行病灶切除加高压氧舱治疗获满意疗效。常德辉等[8]报道2例行病灶切除加高压氧舱治疗亦获得满意疗效。

3.5预后

原发性局限性膀胱淀粉样变性是良性病变预后良好，但文献报道膀胱局限性淀粉样变性病有14年后复发的病例或原发性局限性膀胱淀粉样变性也有同时伴发恶性肿瘤可能[2]，因此术后长期随访十分必要[4,15]。

总之，原发性局限性膀胱淀粉样变性较为罕见，易误诊为膀胱肿瘤，术前经尿道膀胱镜取标本送病理检查是术前明确诊主要方法。主要治疗方案为手术切除，术后考虑可辅与二甲亚砜膀胱灌注或高压氧舱治疗[7,12]。

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(编辑：杨颖)

CT imaging appearance and pathological features of basal cell adenoma in parotid gland Diagnosis and treatment of primary localized amyloidosis of urinary bladder

DONG Chuan-jiang，ZHANG Lu-sheng，HU Jin-zu，XIONG fei,ZHANG Ping,DONG Zi-qiang

(Department of Urinary Surgery,Yichang Central People’s Hospital,Yichang Hubei 443003,China)

Abstract：ObjectiveTo analyze and summarize the clinical manifestations,diagnosis and treatment of patients with primary limitations bladder amyloidosis. MethodsCombined with literature,the clinical data of l patient of primary localized amyloidosis of urinary bladder in our hospital was analyzed. ResultsHistological examination revealed urinary bladder amyloidosis,the patient recovered well,no recurrence occurred during 18 months’ follow-up. ConclusionThe primary localized amyloidosis of urinary bladder is rare,which occurs mainly in middle-aged men.The main clinical symptoms are painless and hematuria,which is similar to bladder cancer and often misdiagnosed as bladder cance.So the final diagnosis should be based on pathology.The main treatment is surgery.There are recurrent and malignant potential,the patients need a long-term follow-up after operation.

Keywords:amyloidosis of urinary bladder;diagnosis;treatment

[中图分类号]R694

[文献标识码]A

[文章编号]1672-5042(2015)06-0622-03

[收稿日期]2015-05-23[修回日期] 2015-06-11

[通讯作者]董传江，E-mail:dcj92501@163.com

doi:10.11659/jjssx.05E015063