黄学平 郑捍东 叶维霞 吴文友

(泸州市人民医院 1.神经外科, 2.消化内科， 四川 泸州 646000)

体外培养SD大鼠神经干细胞多向分化的实验研究*

黄学平1郑捍东1叶维霞2吴文友1

(泸州市人民医院 1.神经外科, 2.消化内科， 四川 泸州 646000)

目的 分离培养SD大鼠神经干细胞( NSCs)，诱导分化，为神经干细胞的分化研究提供基础实验依据。方法 分离新生24小时内SD大鼠端脑及中脑，采用无血清培养技术进行NSCs体外扩增培养及传代。对NSCs及其分化后的细胞进行nestin、GFAP、NF 200免疫细胞化学染色。结果 分离培养的细胞增殖活性好，6～7天后生长成由上百个细胞组成的大克隆球，nestin呈阳性表达。经诱导分化后，克隆球间存在网络状结构，GFAP和NF 200呈阳性表达。结论 实验中分离培养的神经干细胞具有自我更新和增殖能力，并具有向星形胶质细胞和神经元等方向分化的多向分化潜能。

SD大鼠； 神经干细胞； 免疫细胞化学； 多向分化

神经干细胞是存在于神经系统内的一群具有多向分化潜能和自我更新能力的细胞，可以分化形成神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞[1，2]。近年来，神经干细胞的研究成为神经科学领域的热点之一。神经干细胞移植被认为是治疗神经系统损伤后修复和其他神经系统疾病最具前景的方案之一[3]。本研究采用新生24小时内清洁级SD大鼠作为供体，分离培养神经干细胞，通过观察、检测神经干细胞向神经元、星形胶质细胞分化的生物学特性，为神经干细胞的分化研究提供更多实验依据。

1 材料与方法

1.1 实验动物 新生24小时内清洁2级SD大鼠，购于南方医科大学动物实验中心。……