齐丽宁，张霞，徐淑稳，李学慧，孟亚丽，郑燕，代丽丽，张华林，张红真

子宫内膜癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一，近年该病发病率呈上升趋势，但其发病机制尚不明确[1]。let-7i是一种重要的微小 RNA（miRNA），是let-7家族成员之一，研究发现其在多种肿瘤组织或细胞中异常表达，与肿瘤的发生、发展及预后等密切相关[2-3]，但其在子宫内膜癌中的表达及意义尚不明确。本研究应用多聚腺苷酸加尾实时荧光定量逆转录聚合酶链反应[poly（A）-RT-qPCR]技术对let-7i在子宫内膜癌、不典型增生及正常子宫内膜组织中的表达情况进行检测，初步探讨let-7i在子宫内膜癌发生、发展中的作用，为进一步的研究提供理论依据。

1 对象与方法

1.1 研究对象 选取2011年4月—2014年12月河北医科大学第一医院收治的子宫内膜癌患者40例，年龄37～72岁，平均（54.68±7.21）岁；子宫内膜不典型增生患者20例，年龄36～73岁，平均（51.80±9.72）岁；子宫内膜正常的患者 30例（包括异常子宫出血及子宫肌瘤患者），年龄30～70岁，平均（51.83±8.95）岁；3组间年龄比较差异无统计学意义（F=1.283，P=0.282）。子宫内膜癌患者手术前未进行放疗及药物治疗，征得患者及家属同意，签署知情同意书后取子宫内膜组织标本迅速置于液氮中保存，所有标本术后均经过病理证实。

1.2 实验方法

1.2.1 总RNA的提取 应用总RNA抽提试剂（Trizol，美国Invitrogen公司）分批对40例子宫内膜癌、20例子宫内膜不典型增生及30例正常子宫内膜组织进行总RNA的提取（具体方法参照说明书）。用超微量分光光度计（ND-1000，美国NanoDrop公司）检测总RNA浓度和纯度，所有标本总RNA吸光度的比值（A260/A280）均在1.8～2.1之间，表明RNA纯度好。……