田永奇 ，林秀萍 ，刘 娟，王俊峰，杨 斌，鞠志冉，陶华明，刘永宏

1中国科学院南海海洋研究所 中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室，广州 510301;2中国科学院大学，北京 100049;南方医科大学中医药学院，广州 510515

经过60 多年的不懈努力，海洋天然产物研究已经有了长足的进步，药学家们不断地从海洋生物中分离出结构新颖，活性良好的化合物，超过0.1%的化合物已作为新药的先导化合物。镇痛药物Ziconotide、抗肿瘤药物ET-743 和抗肿瘤药物HaLichondrin B 等海洋药物的相继上市标志着海洋天然产物在新药研发中占据了重要的位置［1］。海洋微生物与海绵、珊瑚并列成为海洋天然产物的三大来源［2］。由于海洋真菌具有次级代谢产物丰富、活性多样和易于发酵培养等优点，成为发现新的海洋活性天然产物的宝库。迄今为止，已经从海洋真菌的发酵产物中发现了1000 多个新化合物。这些代谢产物都表现出良好的抗肿瘤、抗菌、抗病毒和神经心血管等活性［3］。

深海的高压、低温等极端环境赋予了深海真菌独特的个性。深海真菌的次级代谢产物以结构新颖，活性良好著称，目前已经成为药学家们关注的热点。2012年，本学科组从深海沉积物来源的真菌Penicillium sp.F00120 中分离得到了一个结构新颖的倍半萜醌类化合物penicilliumin A［4］。该化合物具有抗肿瘤活性，是迄今为止报道的少数几个来源于微生物的倍半萜醌类化合物之一。本文作为此工作的延续，采用高盐培养基进行发酵，从Penicillium sp.F00120 的发酵产物中分离得到了9 个化合物，通过核磁共振、文献对照等方法鉴定了这些化合物的结构，其中化合物6 和7 为penicilliumin A 的同系物。……