尹龙燕，李莉平，杨 静，耿 宽，延 根

（1.广州医科大学附属广州市第一人民医院妇产科，广州 510180；2.汕头大学医学院第二附属医院影像科，广东 汕头 515041）

卵巢癌在女性生殖系统恶性肿瘤的中病死率一直居高不下。有研究［1-2］表明卵巢癌的5 年生存率约为45%，晚期患者的生存率仅为30%，这是因为卵巢癌的发病机制尚不明确，并且进展较为隐匿，部分患者确诊时已是处于晚期，并往往对化疗耐药。因此，更好地理解卵巢癌的生物机制和预后是必要的，有助于开发更有效的治疗方法。在这种背景下，应用核Ki-67 来反映细胞的增殖活性具有极高的价值［3-6］。有研究［4］表明，Ki-67 高表达与多数肿瘤的分化相应程度、是否浸润转移以及判断预后情况密切相关。失活的扩散标记PKi-67 可导致细胞死亡，特别是在增殖细胞中［4］。本研究探讨肿瘤分布及其危险因素、细胞增殖活性指标Ki-67 在不同病理类型卵巢癌中的病理意义、Ki-67 表达与卵巢癌侵润关系。

1 材料与方法

1.1 研究对象

2006—2012 年广州医科大学附属广州市第一人民医院诊断为卵巢癌（病程=5 年）的156 例患者，术前经超声、多普勒血流频谱检测、病理切片检查，符合WHO 关于卵巢癌的病理学诊断标准，均采取手术治疗，年龄为12～82 岁，平均（52.52±14.13）岁。按病理FIGO（2000 年）分期法分类:浆液性肿瘤（浆液性乳头状癌）81 例，黏液性肿瘤（黏液性乳头状癌）26 例，子宫内膜样癌16 例，透明细胞癌8 例，恶性畸胎瘤5 例，颗粒细胞瘤12 例，未分化癌3例，无性细胞瘤5 例。

1.2 主要试剂与仪器

Ki-67 抗体即用型，克隆号为K-2（北京中杉金桥生物技术有限公司）。……