APP下载

吡咯喹啉醌二钠对蛋鸡生产性能和鸡蛋胆固醇含量的影响

2014-12-20孙丽敏张海军武书庚岳洪源齐广海

动物营养学报 2014年9期
关键词:蛋黄饲粮蛋鸡

孙丽敏 张海军 武书庚 岳洪源 王 晶 齐广海

(中国农业科学院饲料研究所,农业部饲料生物技术重点开放实验室,北京 100081)

吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)是一种新型氧化还原酶的辅酶,于20世纪70年代末在甲基营养菌被发现。PQQ广泛存在于动植物体内,但动物自身不能合成,肠道微生物合成和外源摄入是动物组织中PQQ的主要来源,外源PQQ对维持动物机体正常生理功能至关重要。被动物摄入后,PQQ在小肠被吸收,经肾脏排出。研究表明,PQQ 具有抗氧化应激[1]、防治肝损伤[2]、调节脂质代谢[3]等功能。日本科学家曾建议将PQQ定义为新型B族维生素,目前将PQQ划归为类维生素。PQQ二钠(PQQ·Na2)已成为美国、加拿大等国家官方承认的膳食组成成分或保健食品。

关于PQQ在畜牧业方面的研究较少。本课题组前期研究表明,将PQQ水溶液均匀喷洒于饲料后饲喂,能增强蛋鸡的抗氧化能力,提高产蛋率(laying rate,LR)并改善蛋品质[4]。维生素 E 是饲料行业广泛使用的抗氧化剂,在改善动物机体抗氧化状态的同时,尚具有调节脂质代谢,降低鹌鹑蛋胆固醇含量的作用[5]。PQQ·Na2作为PQQ的商品形式,可作为添加剂直接添加到动物饲粮中,不需要将PQQ溶于水后再与动物饲粮混合的过程,减小了工作量。关于PQQ·Na2对产蛋鸡脂质代谢和鸡蛋胆固醇含量的影响尚未见报道。因此,本试验旨在研究将PQQ·Na2直接添加到产蛋鸡饲料中,对产蛋鸡生产性能、脂质代谢和抗氧化能力的影响,探究PQQ·Na2降低鸡蛋胆固醇的可能性,并以维生素E为对照,为PQQ·Na2作为新型饲料添加剂提供理论基础。

1 材料与方法

1.1 试验材料

PQQ·Na2由化学合成,纯度 99.9%,为便于均匀混在饲料中,首先用玉米淀粉稀释PQQ·Na2为0.1%的预混剂。PQQ·Na2由上海医学生命科学研究中心有限公司馈赠。

1.2 试验设计及饲粮

试验采用单因子试验设计,选取360只产蛋率和体重相近的23周龄京红1号产蛋鸡,随机分为5组,为1个对照组和4个试验组,每组6个重复,每个重复12只鸡。试验分预试期1周和正试期8周2个阶段。预试期各组均饲喂基础饲粮;正试期,对照组饲喂基础饲粮,试验组分别饲喂在基础饲 粮 基 础 上 添 加 0.08、0.80、1.60 mg/kg PQQ·Na2和100 mg/kg维生素E的饲粮。

基础饲粮参照NRC(2004)和《鸡饲养标准》(NY/T 33—2004),结合京红1号产蛋鸡饲养手册配制。试验采用玉米-豆粕型粉状饲粮,基础饲粮组成及营养水平见表1。

1.3 饲养管理

半开放式鸡舍3层立体笼养,自然光照加人工补光,光照时间16 h/d、强度20 lx,相对湿度50%~90%,纵向负压通风。每天喂料、捡蛋、清粪各2次,每周消毒2次,自由采食和饮水。常规防疫和管理。

1.4 指标测定和方法

1.4.1 生产性能

正试期,每天以重复为单位记录产蛋数和蛋重,计算产蛋率和平均蛋重(average egg weight,AEW)。每2周称剩料,以重复为单位计算平均日采食量(average daily feed intake,ADFI)和料蛋比(the ratio of feed to egg,F/E)。

1.4.2 蛋品质

正试期第28、42和56天,每个重复随机选取接近平均蛋重的鸡蛋3枚,测定蛋品质。蛋壳强度(eggshell strength,ES)、蛋 白 高 度(albumen height,AH)、哈氏单位(Haugh unit,HU)和蛋黄颜色(yolk color,YC)采用以色列ORKA公司生产的系列鸡蛋品质测定仪测定;蛋形指数(egg shape index,ESI)采用日本富士坪公司生产的蛋形指数测定仪测定。

表1 基础饲粮组成及营养水平(风干基础)Table 1 Composition and nutrient levels of the basal diet(air-dry basis) %

1.4.3 脂质代谢

试验结束,每重复随机选取体重相近的产蛋鸡1只,翅静脉采血,肝素钠抗凝,3 600 r/min离心10 min,制备血浆,-20℃保存备用。屠宰鸡只,摘取左侧肝脏,液氮速冻,-80℃保存。肝脏粗脂肪提取方法参考 Folch等[6],以氯仿-甲醇(v/v,2 ∶1)提取;肝脏总胆固醇(total cholesterol,TC)含量采用市售试剂盒测定。血浆甘油三酯(total triglyceride,TG)、TC、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein,HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein,LDL-C)含量采用甘油磷酸氧化酶-过氧化物酶(GPO-PAP)酶法测定,试剂盒购自北京北化康泰临床试剂有限公司。

1.4.4 鸡蛋胆固醇含量

试验结束,每重复随机采集鸡蛋3枚,称重,分离蛋黄并称重。

蛋黄相对重量(%)=(蛋黄重/蛋重)×100。

混匀蛋黄,取样用于胆固醇含量的测定。鸡蛋胆固醇含量以蛋黄胆固醇含量(mg/g)和全蛋胆固醇含量(mg/枚)表示[7]。鸡蛋胆固醇含量采用GPO-PAP酶法测定,测定方法参考江均平等[8],以乙醇提取蛋黄粗脂肪后,用市售试剂盒测定,试剂盒购自北京北化康泰临床试剂有限公司。

1.4.5 抗氧化能力

血浆和肝脏的丙二醛(MDA)含量、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、总抗氧化能力(T-AOC)均采用试剂盒测定,试剂盒购自南京建成生物工程研究所。

1.5 数据统计分析

试验数据以“平均值±标准差”表示。数据采用SPSS 19.0 one-way ANOVA程序进行方差分析,Duncan氏法进行多重比较,P<0.05为差异显著性判断标准。

2 结果与分析

2.1 PQQ·Na2对蛋鸡生产性能的影响

由表2可知,与对照组相比,试验期1~4周,PQQ·Na2对产蛋率无显著影响(P>0.05);7~8周、5~8周和 1~8周 0.80 mg/kg PQQ·Na2组的产蛋率显著高于对照组(P<0.05);100 mg/kg维生素E对产蛋率无显著影响(P>0.05)。试验期3~4周、5~6周、5~8周和 1~8周,0.80 mg/kg PQQ·Na2组产蛋率均显著高于100 mg/kg维生素 E 组(P<0.05)。

与对照组相比,PQQ·Na2对试验期内各阶段的平均蛋重无显著影响(P>0.05);3~4周和5~8周,0.08 mg/kg PQQ·Na2组的平均蛋重显著高于100 mg/kg维生素 E 组(P<0.05)。

试验期1~4周,各组平均日采食量没有显著差异(P>0.05),3~ 4 周,0.80 和 1.60 mg/kg PQQ·Na2组平均日采食量显著高于对照组;试验期5~8周和1~8周,各PQQ·Na2组的平均日采食量均显著高于对照组(P<0.05),与维生素E组没有显著差异(P>0.05)。

PQQ·Na2和维生素E对料蛋比无显著影响(P>0.05)。

表2 PQQ·Na2对蛋鸡生产性能的影响Table 2 Effects of PQQ·Na2 on performance of laying hens

续表2

2.2 PQQ·Na2对蛋鸡蛋品质的影响

由表3可知,PQQ·Na2和维生素E对蛋形指数、哈氏单位、蛋壳强度和蛋黄颜色无显著影响(P>0.05)。42 d,0.80 mg/kg PQQ·Na2和维生素E组的蛋白高度显著高于对照组(P<0.05),1.60 mg/kg PQQ·Na2组的蛋白高度显著低于维生素 E 组(P<0.05);56 d,1.60 mg/kg PQQ·Na2组的蛋白高度显著高于对照组(P<0.05),各PQQ·Na2组的蛋白高度与维生素E组没有显著差异(P>0.05)。

2.3 PQQ·Na2对蛋鸡脂质代谢和鸡蛋胆固醇含量的影响

与对照组相比,1.60 mg/kg PQQ·Na2和维生素E显著升高血浆TG含量(P<0.05);PQQ·Na2显著升高血浆 HDL-C含量(P<0.05),对 LDL-C含量无显著影响(P>0.05)。与维生素E组相比,0.08 和 0.80 mg/kg PQQ·Na2组血浆 TG 含量显著低于维生素E组(P<0.05);各PQQ·Na2组血浆HDL-C含量均高于维生素E组,且0.08 mg/kg PQQ·Na2差异显著(P<0.05),PQQ·Na2对血浆LDL-C含量的影响与维生素E没有差异(P>0.05)。PQQ·Na2不影响蛋黄相对重量和蛋黄胆固醇含量(P>0.05)。与对照组相比,0.80 mg/kg PQQ·Na2可显著升高肝脏 TC 含量(P<0.05)、显著降低 11.27%血浆和全蛋 TC 含量(P<0.05),与维生素E组没有显著差异(P>0.05)。

2.4 PQQ·Na2对蛋鸡抗氧化能力的影响

与对照组和维生素E组相比,PQQ·Na2有提高血浆 T-SOD 活性的趋势(P>0.05);0.80 mg/kg PQQ·Na2组血浆MDA含量显著低于对照组(P<0.05),与维生素 E 组没有显著差异(P>0.05),1.60 mg/kg PQQ·Na2组MDA含量与对照组无显著差异(P>0.05),但显著高于维生素E组(P<0.05)。与对照组相比,PQQ·Na2能提高肝脏T-SOD活性和 T-AOC,且 0.08 mg/kg PQQ·Na2组差异显著(P<0.05);各 PQQ·Na2组肝脏T-SOD活性与维生素E组均无显著差异(P>0.05),T-AOC活性显著低于维生素 E组(P<0.05);1.60 mg/kg PQQ·Na2组肝脏 MDA 含量显著高于对照组和维生素E组(P<0.05)。

表3 PQQ·Na2对蛋鸡蛋品质的影响Table 3 Effects of PQQ·Na2 on egg quality of laying hens

表4 PQQ·Na2对蛋鸡脂质代谢和鸡蛋胆固醇含量的影响Table 4 Effects of PQQ·Na2 on lipid metabolism and egg cholesterol content of laying hens

表5 PQQ·Na2对蛋鸡抗氧化能力的影响Table 5 Effects of PQQ·Na2 on antioxidant capacity of laying hens

3 讨 论

3.1 PQQ·Na2对蛋鸡生产性能和鸡蛋品质的影响

本试验表明,饲粮中添加 0.80 mg/kg PQQ·Na2能显著提高蛋鸡产蛋率和平均日采食量,对料蛋比无显著影响。产蛋率的提高可能与PQQ改善动物繁殖机能[9]有关,饲喂不含PQQ的纯合饲粮的鼠生长缓慢,存活率较低,雌鼠产仔数降低。PQQ·Na2可能通过改善蛋鸡生殖系统功能,进而提高产蛋率。蛋鸡产蛋率提高的同时,需要从饲粮中摄入更多的营养物质满足生产需要,引起采食量的增加,采食量和产蛋率同时提高,因而料蛋比无显著变化。本试验中,与对照组相比,维生素E对蛋鸡生产性能无显著影响,与前人研究结果[10-12]相符。0.80 mg/kg PQQ·Na2组产蛋率显著高于维生素E组,表明PQQ·Na2作为蛋鸡饲料添加剂较维生素E具有优越性。本试验结果表明,0.80 和 1.60 mg/kg PQQ·Na2能分别增加42和56 d蛋白高度,改善鸡蛋品质。

3.2 PQQ·Na2对蛋鸡脂质代谢和鸡蛋胆固醇的影响

维生素E对蛋黄相对重量的影响尚无一致结论。前人研究资料有维生素E可显著增加蛋黄相对重量[11,13]和不影响蛋黄相对重量[10]的报道。本试验结果显示,100 mg/kg维生素E对蛋黄相对重量无显著影响,与 Radwan等[10]结果相符。0.08和0.80 mg/kg PQQ·Na2有增加蛋黄相对重量的趋势。研究发现,250 mg/kgα-生育酚盐可显著降低鹌鹑蛋黄中胆固醇含量[5],维生素E可显著降低鸡蛋蛋黄胆固醇含量[14];但也有研究[10,12]结果没有降低。上述研究均采用蛋黄胆固醇含量(mg/g)表述鸡蛋中胆固醇含量。本文中,当以蛋黄胆固醇含量表示时,维生素E不能降低鸡蛋胆固醇含量,与后2项研究结果相符。但当转换为每枚鸡蛋中的胆固醇含量(全蛋胆固醇)时,与对照组相比,维生素E显著降低了鸡蛋胆固醇含量。0.80 mg/kg PQQ·Na2组出现相同效果,且伴随鸡蛋胆固醇含量的降低,出现血浆胆固醇含量降低和肝脏胆固醇含量升高的现象。

鸡蛋胆固醇的含量与蛋鸡品种、鸡龄、饲粮等因素有关。蛋鸡饲粮胆固醇含量一般较低,体内胆固醇主要经内源合成。肝脏和卵巢是主要合成部位,其中肝脏是最活跃的合成部位,也是血液胆固醇的主要来源。蛋鸡体内的胆固醇主要经鸡蛋排出(2/3),此外还通过粪便和胆汁酸代谢途径排出。PQQ·Na2影响蛋鸡胆固醇代谢的原因可能有:1)通过HDL-C介导逆胆固醇转运过程。血液中HDL-C被称为“好”胆固醇,能介导逆胆固醇转运过程[15],将外围组织中胆固醇逆转运至肝脏,经胆汁酸途径排出。本试验中,PQQ·Na2显著升高了血 浆 HDL-C 含 量,0.80 和 1.60 mg/kg PQQ·Na2显著升高了肝脏胆固醇含量,说明PQQ·Na2可能通过增加血液HDL-C含量,促进血液胆固醇逆转运回肝脏,促进胆固醇经胆汁酸途径排出。2)通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体-γ共激活因子-1α(PGC-1α)间接调控胆固醇-7-α羟化酶(CYP7A1)的作用。研究表明,PQQ可激活PGC-1α启动子,增加PGC-1α的基因和蛋白质表达[16],而 PGC-1α 可激活 CYP7A1。CYP7A1是催化胆固醇转化为中性胆汁酸的主要酶,体外培养的HepG2细胞在注射表达PGC-1α的重组体腺病毒后,可直接激活CYP7A1基因的表达;在培养细胞的转染分析中,PGC-1α可激活CYP7A1的启动子[17]。PQQ·Na2可能通过增加PGC-1α的表达,进而促进CPY7A1基因的表达,增加胆固醇转化为胆汁酸排出,从而有利于鸡蛋胆固醇含量的降低。然而,本试验中,不同剂量PQQ·Na2对鸡蛋胆固醇含量的影响呈现不规律性。原因可能是低浓度(0.08 mg/kg)PQQ·Na2对蛋鸡体内胆固醇代谢影响较弱,不能表现明显的降鸡蛋胆固醇作用。对于高浓度(1.60 mg/kg)PQQ·Na2组而言,血浆HDL-C含量升高,介导逆胆固醇转运过程,引起肝脏胆固醇含量升高,同时,高浓度PQQ·Na2可能对CPY7A1基因表达影响较大,加速胆汁酸肠肝循环,使以粪便中游离胆盐形式排出的胆固醇增加。但机体为了维持正常的肠肝循环,弥补胆盐损失,肝脏可能通过合成更多的胆固醇以补充随粪便排泄掉的部分,同时多余的胆固醇进入血液和鸡蛋。因此,高浓度PQQ·Na2升高肝脏胆固醇含量的同时,并没有引起血液和鸡蛋胆固醇含量的降低。不同剂量PQQ·Na2对鸡蛋胆固醇含量产生的影响不同,说明PQQ·Na2对鸡蛋胆固醇含量的影响存在剂量关系。本试验中PQQ·Na2梯度设置较少,关于PQQ·Na2对胆固醇代谢的规律性影响,还有待进一步研究。

3.3 PQQ·Na2对蛋鸡抗氧化能力的影响

PQQ具有较强的抗氧化能力,约能参与2万个氧化还原循环而不发生自身氧化或多聚反应。PQQ能降低缺血/再灌注模型下心肌组织[18]内MDA含量的升高,防止高氧应激引起的啮齿动物认知能力的下降[19]。维生素E是饲料行业广泛使用的抗氧化剂,能缓解蛋鸡机体受到的氧化应激[20]。本试验中,与对照组相比,PQQ·Na2和维生素 E不影响血浆 T-SOD活性,0.80 mg/kg PQQ·Na2和100 mg/kg维生素E显著降低了血浆MDA含量;PQQ·Na2和维生素E均能提高肝脏T-SOD活性和T-AOC,显示PQQ·Na2和维生素E均能改善蛋鸡机体抗氧化能力。

本试验中,1.60 mg/kg PQQ·Na2组血浆和肝脏MDA含量均增加,可能与不同条件下PQQ表现出促氧化能力有关[21]。在氧气(O2)存在时,PQQ与还原型辅酶Ⅱ[NAD(P)H]反应,伴随过氧化氢(H2O2)和过氧根离子(O-2)的产生[22],PQQ的过量摄入可能加速活性氧的产生,增加其毒性。本试验中,MDA含量的增加可能因1.60 mg/kg PQQ·Na2含量较高,活性氧产生较多,增加其攻击脂质的可能,增加脂质过氧化物的产生。此外,血浆MDA含量的略微增加也可能由该组血浆胆固醇含量升高所致。肝脏MDA含量增加说明1.60 mg/kg PQQ·Na2可能对蛋鸡机体造成一定程度的负面影响。但以往文献研究表明PQQ·Na2安全性较好:小鼠口服250~2 000 mg/kg体重的PQQ对其红细胞核没有影响[23];体外基因毒性试验表明,PQQ不会引起染色体的变化。给大鼠饲喂2 000 mg/kg体重的PQQ·Na2,未见基因毒性[24]。关于 PQQ·Na2在产蛋鸡上的安全剂量有待进一步研究。

4 结论

①本试验条件下,PQQ·Na2能提高蛋鸡产蛋率,0.80 mg/kg组生产性能优于100 mg/kg维生素E组;PQQ·Na2对鸡蛋品质影响不大,可在一定程度上增加蛋白高度。

②PQQ·Na2可能通过升高蛋鸡血浆HDL-C含量介导逆胆固醇转运,促进胆汁酸途径,有利于降低鸡蛋胆固醇含量。

③PQQ·Na2可增强蛋鸡机体抗氧化能力,降低蛋鸡血浆MDA含量,升高肝脏T-SOD活性和T-AOC。

[1] ZHANG P,XU Y P,SUN JX,et al.Protection of pyrroloquinoline quinone against methylmercury-induced neurotoxicity via reducing oxidative stress[J].Free Radical Rearch,2009,43(3):224-233.

[2] TSUCHIDA T H,YASUYAMA T F,HIGUCHI K H,et al.The protective effect of pyrroloquinoline quinone and its derivatives against carbon tetrachloride-induced liver injury of rats[J].Journal of Gastroenterology and Hepatology,1993,8(4):342-347.

[3] BAUERLY K,HARRIS C,CHOWANADISAI W,et al.Altering pyrroloquinoline quinone nutritional status modulates mitochondrial,lipid,and energy metabolism in rats[J].PLoS One,2011,6(7):e21779.

[4] 徐磊,张海军,武书庚,等.吡咯喹啉醌对蛋鸡生产性能、蛋品质及抗氧化功能的影响[J].动物营养学报,2011,23(8):1370-1377.

[5] SAHIN N,SAHIN K,ONDERCI M,et al.Effects of dietary lycopene and vitamin E on egg production,antioxidant status and cholesterol levels in Japanese quail[J].Asian-Australasian Journal of Animal Sciences,2006,19(2):224-230.

[6] FOLCH J,LEES M,SLOANE STANLEY G H.A simple method for the the isolation and purification of total lipides from animal tissues[J].The Journal of Biological Chemistry,1957,226(1):497-509.

[7] 尹靖东.类黄酮对鸡蛋胆固醇及其氧化物形成的影响[D].博士学位论文.北京:中国农业科学院,2000.

[8] 江均平,蔡丽君,卢卫东,等.利用酶法简捷测定鸡蛋总胆固醇含量研究[J].畜牧与兽医,2010,42(5):37-39.

[9] STEINBERG F,STITES T E,ANDERSON P,et al.Pyrroloquinoline quinone improves growth and reproductive performance in mice fed chemically defined diets[J].Experimental Biology and Medicine,2003,228(2):160-166.

[10] RADWAN NADIA L,HASSAN R A,QOTA E M,et al.Effect of natural antioxidant on oxidative stability of eggs and productive and reproductive performance of laying hens[J].International Journal of Poultry Science,2008,7(2):134-150.

[11] ÇIFTÇI M,ERTAS O N,GÜLER T.Effects of vitamin E and vitamin C dietary supplementation on egg production and egg quality of laying hens exposed to a chronic heat stress[J].Revue de Medecine Veterinaire,2005,156(2):107-111.

[12] MOHITI-ASLI M,SHARIATMADARI F,LOTFOLLAHIAN H,et al.Effects of supplementing layer hen diets with selenium and vitamin E on egg quality,lipid oxidation and fatty acid composition during storage[J].Canadian Journal of Animal Science,2008,88(3):475-483.

[13] QI G H,SIM J S.Natural tocopherol enrichment and its effect in n-3 fatty acid modified chicken eggs[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry,1998,46(5):1920-1926.

[14] 元娜.万寿菊提取物和维生素E对鸡蛋品质、抗氧化能力及免疫应答影响的研究[D].硕士学位论文.保定:河北农业大学,2009.

[15] TOTH P P,DAVIDSON M H.Therapeutic interventions targeted at the augmentation of reverse cholesterol transport[J].Current Opinion in Cardiology,2004,19(4):373-379.

[16] CHOWANADISAI W,BAUERLY K A,TCHAPARIAN E,et al.Pyrroloquinoline quinone stimulates mitochondrial biogenesis through cAMP response elementbinding protein phosphorylation and increased PGC-1α expression[J].The Journal of Biological Chemistry,2010,285(1):142-152.

[17] SHIN D J,CAMPOS J A,GIL G,et al.PGC-1αactivates CYP7A1 and bile acid biosynthesis[J].The Journal of Biological Chemistry,2003,278(50):50047-50052.

[18] ZHU B Q,ZHOU H Z,TEERLINK JR,et al.Pyrroloquinoline quinone(PQQ)decreases myocardial infarct size and improves cardiac function in rat models of ischemia and ischemia/reperfusion[J].Cardiovascular Drug and Therapy,2004,18(6):421-431.

[19] OHWADA K,TAKEDA H,YAMAZAKI M,et al.Pyrroloquinoline quinone(PQQ)prevents cognitive deficit caused by oxidative stress in rats[J].Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition,2008,42(1):29-34.

[20] SAHIN N,SAHIN K,ONDERCI M.Vitamin E and selenium supplementation to alleviate cold-stress-associated deterioration in egg quality and egg yolk mineral concentrations of Japanese quails[J].Biological Trace Element Research,2003,96(1/2/3):179-189.

[21] ISHII T,AKAGAWA M,NAITO Y,et al.Pro-oxidant action of pyrroloquinoline quinone:characterization of protein oxidative modifications[J].Bioscience,Biotechnology and Biochemistry,2010,74(3):663-666.

[22] SUGIOKA K,NAKANO M,NAITO I,et al.Properties of a coenzyme,pyrroloquinoline quinone:generation of an active oxygen species during a reduction-oxidation cycle in the presence of NAD(P)H and O2[J].Biochimica et Biophysica Acta(BBA):General Subjects,1988,964(2):175-182.

[23] WATANABE A,HOBARA N,OHSAWA T,et al.Nephrotoxicity of pyrroloquinoline quinone in rats[J].Hiroshima Journal of Medical Sciences,1989,38(1):49-51.

[24] NAKANO M,SUZUKI H,IMAMURA T,et al.Genotoxicity of pyrroloquinoline quinone(PQQ)disodium salt(BioPQQTM)[J].Regulatory Toxicology and Pharmacology,2013,67(2):189-197.

猜你喜欢

蛋黄饲粮蛋鸡
蛋鸡多产蛋要过三道关
高粱型饲粮添加乳化剂和脂肪酶对良凤花肉鸡生长性能和屠宰性能的影响
饲粮粗蛋白质水平对肉鸡消化酶活性及能量、蛋白质代谢的影响
春季蛋鸡养殖三防
饲粮与饮水添加酸化剂在肉鸡生产中使用效果研究
蛋黄
爆浆圆圆酥
分不开的蛋清与蛋黄
饲粮添加姜黄素可能通过线粒体途径缓解热应激对肉仔鸡生长性能的损伤
蛋鸡和肉鸡