黄新次

武汉市普爱医院检验科，湖北武汉 430033

据不完全统计在2013年全球共有超过1500 万人死于冠状动脉粥样硬化心脏病[1]。既往研究发现冠心病的危险因素众多包括血脂代谢、高血压、高血糖、肥胖、吸烟、高尿酸血症等等[2]。近几年来随着分子遗传学的高速发展,学者们发现基因多态性与冠心病有密切的联系[3]。因此笔者拟收集该院心血管内科100 例诊断为冠状动脉粥样硬化心脏病的病人作为研究组，同期100 例来该院进行健康体检未患冠状动脉粥样硬化心脏病的正常人作为对照组，收集时间为2011年4月—2014年4月，目的为调查冠状动脉粥样硬化心脏病的病人与健康人群中9、11 号外显子多态性位点（891C/T 中TT、CT；1294～1296CCG 中DD、DW；1305G/A中AA、GA）中的突变频率。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集该院心血管内科100 例诊断为冠状动脉粥样硬化心脏病的病人作为研究组，同期100 例来该院进行健康体检未患冠状动脉粥样硬化心脏病的正常人作为对照组。研究组，平均年龄（45.2±6.9）岁，其中男性55 人，女性45 人；对照组，年龄（47.1±5.5）岁，其中男性60 人，女性40 人。2 组人员性别，年龄差异无统计学意义。所有研究对象均签定知情同意书。

1.2 入选标准

入选标准：①就诊时临床资料、治疗经过完整。②冠状动脉粥样硬化心脏病的诊断符合中华医学会心内科学分会关于冠状动脉粥样硬化心脏病的诊断与鉴别诊断[4]。③每个研究对象能自愿参与该次研究。

1.3 排除指标

①入院时生命体征不平稳的患者。②有各种急性、慢性感染,严重肝、肾功能不全,恶性肿瘤,自身免疫性疾病者，药物有过敏、恶性心律失常者。……