于妙卓，费学宁，张宝莲，李旭坤，茈梦雨

(天津城建大学 a. 材料科学与工程学院；b. 理学院，天津 300384)

壳聚糖作为一种天然聚合物，具有生物相容性、生物可降解性、低免疫原性和低生物活性等良好的生物学性质[1-2].文献报道，两亲性壳聚糖衍生物形成的胶束可成功对疏水性药物进行增溶.

为了提高药物治疗的有效应和安全性，提高药物的生物利用度，降低对人体正常组织的损伤，“智能型”聚合物胶束引起了科研人员的广泛兴趣.大多数实体瘤的 pH值(pH＜6.5)都低于周围正常组织(pH=7.5)，利用这种变化可设计 pH敏感的释药系统.此外，肿瘤细胞内涵体和溶酶体的 pH值(pH=5.0～6.0)要明显低于细胞外pH值，当胶束进入细胞后响应其pH环境的变化，从而使释药增加实现亚细胞器的靶向释药[3-5].向聚合物中引入pH敏感基团，通过在不同pH介质中胶束结构的改变致使胶束亲水性被破坏而释放药物[6].据文献报道[7]，质子化的聚合物即带胺基、吡啶或者咪唑基等碱性基团的弱碱性聚合物或带羧酸基团的弱酸性聚合物，当pH值发生改变时，这类聚合物的离子化状态也发生改变，导致它们在水中的溶解性发生变化.其中带羧基的弱酸性聚合物在酸性条件下质子化后不溶于水，而在碱性条件下溶于水.

本文以低分子量壳聚糖为主链，与辛醛通过还原席夫碱的方法引入了疏水长链烷基，并在酸性条件下用琥珀酸酐改性，合成了两亲性壳聚糖衍生物.研究了此聚合物在水中自聚集现象和在不同pH介质中的行为变化.