刘岩　赵岩

【摘 要】 目的 ： 研究不同出生体重儿胎盘滋养细胞自噬的表达对新生儿出生体重的影响。方法 选取无妊娠合并症及并发症的剖宫产新鲜胎盘组织巨大儿胎盘组织20例，足月小样儿胎盘组织15例，正常体重儿胎盘20例。Western blot 检测Beclin1在不同出生体重胎盘组织中的表达变化，并对其结果与新生儿体重进行相关性分析。结果 Western Blot 检测Beclin1在不同出生体重胎盘组织中的表达，发现低出生体重组中Beclin1表达明显高于正常组（2.0±0.47 vs 1.0±0.21），而巨大儿组与正常组（1.1±0.31 vs 1.0±0.21）之间无明显差异。结论 低出生体重儿胎盘滋养细胞Beclin1的表达增加，自噬活性增高，与出生体重呈负相关。

【关键词】 出生体重 自噬 Beclin1

【中图分类号】 R714.56 【文献标识码】 A 【文章编号】 1671-5160（2014）05-0020-01

出生体重异常能导致围生期胎儿死亡率和各种疾病发病率增高，并影响将来的生长过程以及神经系统发育，还可导致成年后代谢性疾病发生的危险性增加。目前JanssonT等人认为：胎盘是导致出生体重异常的根本原因[1]。Beclin1基因也称BECN1基因，是酵母ATG6的同系物，也是哺乳动物参与自噬的特异性基因。已经证实通过上调beclin1在哺乳动物细胞中的表达能够刺激自噬的发生[2]，beclin1成为衡量自嗜的重要指标之一。关于胎盘滋养细胞的自嗜以及与出生体重的关系研究目前国内外文献均未见报道。本实验通过研究Beclin1在不同出生体重胎盘中的表达情况，探讨胎盘中的自噬与出生体重的关系。为进一步揭示异常出生体重的机制提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 实验材料

1.1.1 标本来源