SATB-1与前列腺癌的研究进展
2014-10-17胡华刚徐斯凡
中国医药导报 2014年16期
江 涛 胡华刚 徐斯凡
中央民族大学中国少数民族传统医学国家民委-教育部重点实验室,北京 100081
前列腺癌是工业化国家中50岁以上男性最常发的癌症[1],而且也是最常见的非皮肤病学的恶性肿瘤,是美国男性中引起死亡的第二大癌症[2],在中国的发病率也在不断地上升。随着前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)筛查技术、核磁共振(magnatic resonance imaing,MRI)成像技术以及新的前列腺活组织切片检查技术等技术的发展,侦测和定位前列腺肿瘤的精确性已经有了很大的提高,但是仍然有5%的病例显示在诊断时已经出现了转移的损伤[3]。前列腺癌最常见的转移位点是骨骼,常常伴有的症状是:疼痛、衰弱和功能性的损伤[4]。因此,研究进展过程当中的分子机制和前列腺癌的转移对于提供更好的抑制和治疗前列腺癌的策略是非常重要的。
核因子的过度表达已经被认为和癌症的发展和进程是相关的。这些转录因子的不适当的表达被认为可以脱离组织环境重建细胞生长、分裂的程序,而且有助于肿瘤的形成和发展[1]。SATB-1是一种具有核染色质组织者功能的核因子,能够调节染色质的结构和基因的表达[5]。SATB-1已经在各种类型的癌症中显现出了不正常的表达,并且被提议作为促进癌症恶化的一个致癌基因[6-8],SATB-1在各种类型的人类癌症的生物学中扮演着关键的角色[9]。然而,SATB-1在前列腺癌中的表达和作用尚未完全搞清楚。
1 SATB-1的介绍
1.1 SATB-1的背景
SATB-1(special AT-rich sequence binding protein 1)是在1992年以具有核染色质组织者功能的蛋白被发现和克隆出来的[10]。……
登录APP查看全文
