李玉倩，王重建，郭奕瑞，赵秋民，李琳琳，刘晓田，张路宁，别荣海#

1)郑州大学药学院临床药理学教研室 郑州 450001 2)郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 郑州 450001

肥胖是一种多因素代谢失调症，牵涉遗传和环 境因素的共同影响，同卵双生子发病的高度一致性以及在某些种族人群中的高发病率均提示肥胖具有明显的遗传易感性[1-3]。信号转导和转录激活因子-3(single transducer and activator of transcription-3，STAT3)基因位于17号染色体，动物模型实验[4]表明敲除STAT3基因可以引起模型小鼠肥胖、糖尿病、不孕症和能量代谢异常等。国外已有关于STAT3基因多态性与肥胖关系的研究报道，但是相关研究[5-7]得出的结论并不一致。同时，在中国人群中STAT3基因与肥胖易感性关系的研究尚未见报道。为此，作者分析了STAT3基因多态性与河南汉族人群肥胖易感性的关系。

1 对象与方法

1.1 研究对象 在河南省某农村社区以村为单位，采用整群抽样的方法收集379例肥胖患者(病例组)和391例体重正常者(对照组)。肥胖诊断标准参照《中国成人超重和肥胖症预防控制指南》(2006年)，BMI≥28.0 kg/m2的纳入病例组，18.5≤BMI≤23.9 kg/m2的纳入对照组。所有研究对象均签订知情同意书。

1.2 调查内容与方法 采用面对面的方式进行调查。调查内容包括以下3方面。①问卷调查:人口学特征、行为危险因素、疾病史、膳食情况等。②人体测量:身高、体重、腰围、血压、脉搏。③实验室检测:抽取研究对象空腹(8 h以上)静脉血5 mL，分离分装血浆及白细胞，保存于－80℃待测。

1.3 SNPs选择 通过HapMap数据库下载中国汉族人群(CHB)STAT3的SNPs信息，导入Haploview 4.2软件中，设置最小等位基因频率为 0.05，以SNPs之间r2＞0.8的标准挑选SNPs，结果从22个SNPs中选出了3个SNPs，该研究分析其中一个位点rs2293152，该位点位于STAT3的内含子区域。……