王新忠 赵俊红

(复旦大学附属金山医院妇产科，上海 201508)

宫颈癌是女性发病率居第二的常见肿瘤，全球每年有超过48万例宫颈癌新发病例，约25万人死于宫颈癌，其中80%发生于发展中国家，28%发生于中国。子宫颈癌是目前唯一有明确病因的癌症，已证实，高危型人乳头瘤病毒(human papilloma virus，HPV)的持续感染是发生宫颈癌的必要条件。近年来，孕妇发生宫颈癌屡见报道，HPV可在孕期及分娩过程中通过脐血、羊水以及胎盘传播给胎儿，导致婴幼儿乳头状瘤［1］。本研究通过对我院妇产科门诊就诊的非妊娠妇女以及妊娠妇女进行HPV基因分型检测，探讨HPV感染率及分型差异。

1 资料与方法

1.1 一般资料 收集2012年2月—2013年5月在我院妇科门诊就诊的684例未孕育龄期女性(非妊娠妇女)和产科门诊就诊的857例孕15～18周初诊孕妇(妊娠妇女)的宫颈上皮细胞标本，检测23个HPV 基因分型(6、11、16、18、31、33、35、39、42、43、44、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、83、MM4)。

1.2 标本采集 用窥器使宫颈暴露，擦净宫颈分泌物，以特制的宫颈刷在宫颈外口处旋转3圈，停留1 min，收集宫颈及宫颈管上皮细胞，将毛刷放入加有细胞保存液的洗脱管中，待测。

1.3 HPV基因分型方法 采用广东省深圳亚能生物科技有限公司提供的HPV基因分型检测试剂盒，HPV基因分型检测采用 PCR-反向点杂交法，用HPV基因组中的特异性引物，对待测样品中可能存在的HPV基因型进行PCR扩增并进行生物学标记，再将PCR扩增产物与固定在芯片上的23个特异性探针进行特异性的分子杂交，通过化学显色法分析结果。

1.4 统计学处理 采用SPSS 19.0软件进行数据分析，组间比较采用t检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。……