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m icroRNAs转录与表观遗传调控的研究进展

2014-09-26王汝朋杨水祥

中国医药导报 2014年22期

王汝朋 杨水祥

北京世纪坛医院心内科,北京100038

m icroRNAs转录与表观遗传调控的研究进展

王汝朋 杨水祥

北京世纪坛医院心内科,北京100038

小分子RNA(microRNAs,miRNAs)是由17~25个核苷酸组成的非编码RNA,参与调节多种生物功能,包括发育、细胞增殖、细胞分化、信号传导、凋亡、代谢和寿命等。但关于miRNA调控的相关分子机制很大程度上仍未知。新近研究表明,转录调节或表观遗传改变可能是m iRNA表达的重要调节机制。本文综述了miRNA转录和表观遗传调控的最新进展,对了解miRNA的调控具有重要意义。

microRNAs;转录;表观遗传;调控

小分子RNA(microRNAs,miRNAs)属于非编码RNA(NCR-NAS),由17~25个核苷酸(NT)组成。miRNA调节多种生物功能,包括发育、细胞增殖、细胞分化、信号传导、凋亡、代谢和寿命。目前,在人类已发现2024种成熟(1600种前体)miRNA[1]。据估计,约30%的人类基因受miRNA调节。然而,miRNA调控的相关分子机制在很大程度上仍未知。随着对miRNA生物合成的进一步了解,大量研究指出,转录后调节失败是另一个重要原因。新的证据表明,转录调节或表观遗传改变是miRNA表达的重要调节机制。本文将综述miRNA转录和表观遗传调控的研究进展和未来挑战。

1 人类m iRNA的转录机制

1.1 哪种RNA聚合酶转录m iRNA

在哺乳动物细胞中,有3个主要的RNA聚合酶负责转录核基因组。PolⅠ(RNA聚合酶Ⅰ)转录核糖体大的RNA,PolⅡ(RNA聚合酶Ⅱ)转录mRNA编码基因,和PolⅢ(RNA聚合酶Ⅲ)转录某些非编码RNA的基因,如tRNA基因和U6 snRNA。miRNA属于非编码RNA基因,长的初级转录产物(大于1 kb)通常由PolⅡ转录,但miR-30,miR-23a~27a~24-2和miR-21的早期研究提示PolⅡ可转录人类miRNA。Cai等[2]分析了9种人类miRNA,表明所有的Pri-miRNA均是5′帽和3′聚腺苷化,提示PRI-miRNA和mRNA结构紧密。……

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