曹占凤，王艳，陈秀蓉

(1.甘肃省经济作物技术推广站，甘肃 兰州 730030；2.甘肃中医学院药学院，甘肃 兰州 730000；3.甘肃农业大学草业学院，草业生态系统教育部重点实验室，中-美草地畜牧业可持续发展研究中心，甘肃 兰州 730070)

甘肃省甘草病害种类调查及病原鉴定△

曹占凤1，王艳2*，陈秀蓉3

(1.甘肃省经济作物技术推广站，甘肃 兰州 730030；2.甘肃中医学院药学院，甘肃 兰州 730000；3.甘肃农业大学草业学院，草业生态系统教育部重点实验室，中-美草地畜牧业可持续发展研究中心，甘肃 兰州 730070)

目的：为甘草病害综合防治以及规范化种植提供理论依据。方法：2007～2013年对甘肃省民勤、岷县、陇西、渭源，兰州5个市县的甘草病害进行了田间系统调查和室内病原鉴定。结果：共发现病害7种：褐斑病Cercosporaglycyrrhizae、锈病Uromycesglycyrrhiza、壳二孢轮纹病Ascochytaonobrychidis、灰霉病Botrytiscinerea、白粉病Erysiphesp.、链格孢黑斑病Alternariasp.和1种病毒病(毒源待定)。结论：甘肃省生产中甘草褐斑病和锈病发生为害严重，应引起重视，并研究安全有效的防控对策。

甘草；病害调查；病原鉴定

甘草GlycyrrhizauralensisFisch.又名乌拉尔甘草、美草、蜜草，为豆科多年生草本植物，是一味大宗药材。以根和根茎入药，性平、味甘，有清热解毒、润肺止咳、补脾益气、调和诸药的功效[1]；广泛分布于我国西北干旱区域的温带荒漠区和温带草原区域[2]，全国以甘肃、宁夏和内蒙古所产甘草品质上乘。甘肃省主要分布于庆阳市以及河西走廊一线[3]。敦煌、瓜州、民勤、高台、靖远等地野生甘草面积较大，近年来，肃州、陇西、瓜州、榆中等地栽培甘草亦迅速增加。随着国内外市场对甘草的需求量不断增加，供求矛盾十分突出，以往主要靠野生资源供给，长期的滥采滥挖，导致野生甘草资源日趋枯竭，甘草的人工种植面积在逐步扩大。随着栽培面积逐年扩大，病害发生日趋严重。国内记载甘草主要病害有褐斑病Cercosporaastragalis[4-5]、锈病(Uromycesglycyrrhiza/Uromycespunctutatus、白粉病Erysiphesp.[6]、斑点病Phomaherbarum[7]、根腐病Fusariumsp.[8]。2007～2013年对甘肃省野生及栽培甘草进行了病害调查和病原鉴定，旨在为甘草病害综合防治以及规范化种植提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 调查时期和地点

2007年9月～2013年10月，对民勤县、渭源县路原乡及清源镇大田，岷县药材示范园及大田、陇西药材示范园及大田、甘肃中医学院药材园等5个市县的32个田块的甘草，在苗期、成株期、采收期进行了病害调查。

1.2 调查方法

采取五点取样[9]，每点调查十株，记载发病率，严重度。采集典型病株，压制标本，保存并用于室内进行病原鉴定。

1.3 病原鉴定

对采集的标本描述其症状，镜检病原形态，测定50个孢子的大小。根据症状特点、病原形态、大小、参照有关资料[6-14]进行鉴定。

2 结果与分析

2.1 甘肃省甘草病害的发生情况

经田间系统调查和室内病原鉴定，发现甘肃省甘草病害有7种，其中病毒性病害1种，细菌性病害未见。

甘草褐斑病、锈病发生普遍且严重，7～8月高温季节，降雨多、露时长、湿度大时病害发生严重。在我省甘草主栽区均有发生，发病率可达58%～80%，有些田块发病率≥80%，严重度3～5级。育苗地发生较轻，二年生生产田发生严重。栽培甘草病害重于野生甘草。其余病害均发生在栽培地甘草。壳二孢轮纹病主要分布于陇西和岷县，发病率15～20%，严重度1～2级；灰霉病主要分布于陇西和岷县，发病率46%，严重度2～3级。白粉病轻度发生，主要分布于岷县和民勤；链格孢黑斑病轻度发生，主要分布于凉州区和岷县。病毒病7～8月在渭源轻度发生。

2.2 甘草病害症状及病原鉴定

2.2.1 甘草褐斑病 症状：主要为害叶片。叶部产生中型(2～8 mm)病斑，通常在叶脉一侧或主脉与侧脉分叉处的三角区发生，呈多角形、不规则形、长条形，褐色至黑褐色，病斑边缘清晰或不清晰，环境潮湿条件下，斑上产生黑色点状霉状物，后期病斑上覆盖一层厚厚的黑色霉状物，及病菌的分生孢子梗及分生孢子。严重发病时，病斑相互连接，叶片变为淡红褐色至紫黑色，大量脱落。叶柄上病斑长条形、长椭圆形，淡紫红色至淡紫褐色。

病原：病原菌为有丝分裂孢子真菌中的甘草尾孢Cercosporaglycyrrhizae(Sǎvulescu & Sandu)Chupp。渭源路原标样为：子座生于叶面，近球形、椭圆形，淡灰褐色，大小37.6～62.3 μm×29.4～47.0(平均50.7×39.8)μm(见图1A)；子座上有分生孢子梗9～34根束生，灰褐色，无隔，稍弯曲，顶部近平截，较圆，稍变狭，不分枝，具膝状节，孢痕明显，大小25.9～44.7 μm×3.5～4.7 μm(平均32.7×3.8)μm。(见图1B、C)；分生孢子无色，鼠尾状、鞭状、直或稍弯曲，基部粗，上部细，0～6个隔膜，多为2～4个隔膜，基部平截，大小33.4～119.4 μm×2.3～4.5 μm(平均73.4×3.6)μm。有的分生孢子很长，达144.59～206.65 μm(平均176.6 μm)，具11～12个隔膜(见图1D)。

渭源清源镇及陇西标样：分生孢子梗簇生(多5根以上)，淡褐色至褐色，具0～3个隔膜，大小14.1～34.1×4.7 μm。分生孢子无色、淡青褐色，透明，直或稍弯曲，基部平截，顶端钝圆，具3～9个隔膜，多为5～6个，大小44.7～134.4 μm×1.8～4.1 μm(平均71.0×3.4)μm，未见典型子座结构。

A.分生孢子座 B、C.分生孢子梗 D.分生孢子图1 Cercospora glycyrrhizae

2.2.2 甘草锈病 症状：叶片、茎秆均受害。初期叶片正面症状不明显，叶背面产生灰白色、灰黄色，圆形疱斑，后增大呈半球状，表面光亮，表皮破裂后露出黄褐色夏孢子堆并散出夏孢子。发病严重时，整个叶片覆盖夏孢子堆，引起叶片至全株叶片枯死。后期在叶片两面产生黑褐色冬孢子堆，并散出黑粉。

病原：病原菌为真菌界担子菌门甘草单胞锈菌Uromycesglycyrrhiza(Rabenh.)Maga.。夏孢子球形、近球形、椭圆形，淡黄色至淡黄褐色，表面有小刺，大小20.0～35.3 μm×17.6～23.5 μm(平均26.9×20.0)μm。冬孢子卵圆形、椭圆形，单胞，褐色，表面光滑，顶端明显加厚，有无色短柄，孢子大小20.0～32.9 μm×15.3～18.8 μm(平均28.1×18.6)μm(见图2)。

图2 Uromyces glycyrrhiza冬孢子

2.2.3 甘草壳二孢轮纹病 症状：叶面产生中型(8～12 mm)圆形、椭圆形病斑，褐色，其上有轮纹，后期生有黑色小颗粒，即病菌的分生孢子器。

病原：病原菌为为有丝分裂孢子真菌中驴豆壳二孢AscochytaonobrychidisBond.-Mont.。分生孢子器扁球形、近球形，黑褐色，直径179.2～201.6(平均189.9)μm，高143.3～170.2(平均157.7)μm。分生孢子具1个隔膜，无色，圆柱形、长椭圆形，两端圆，隔膜处隘缩或不隘缩，大小8.2～15.3 μm×4.7～5.9(平均11.8×5.2)μm。(见图3)。为国内新寄主。

图3 Ascochyta onobrychidis分生孢子

2.2.4 甘草灰霉病 症状：主要为害叶片。病害多自叶尖或叶片中部产生大中型(10～22 mm)圆形、半圆形病斑，红褐色、粉红褐色，病斑表面稍现粉状。病健组织交界处不明显，叶背有稀疏的褐色丝状物。

病原：病原菌为有丝分裂孢子真菌中灰葡萄孢BotrytiscinereaPers.。分生孢子梗褐色，有隔，长宽1 343.7～1 432.0 μm×12.9～23.5 μm，顶部分支垂直，分支末端聚生分生孢子。分生孢子单胞，无色，卵圆形、椭圆形，大小18.8～25.9 μm×10.6～15.3μm(平均21.7×12.9)μm，孢子有小柄。

2.2.5 甘草白粉病 症状：叶片、叶柄、嫩茎均受害。初期叶部产生圆形小型(4～6 mm)白色粉斑，后扩大连片，以至整个叶片覆盖白粉，病部组织变黄，引起落叶，未见产生闭囊壳。

病原：病原菌为有丝分裂孢子真菌中的白粉菌属Erysiphesp.。分生孢子单胞，无色，圆柱形、腰鼓形，大小23.5～36.5 μm×10.6～15.3 μm(平均29.2×12.1)μm。闭囊壳球形，近球形，大小33.0～68.8 μm(平均50.6 μm)；附属丝菌丝状，长宽5.5～52.2 μm×2.5～4.8 μm(平均22.6×3.5)μm；子囊多个，袋状，大小23.2～35.1 μm×14.5～24.4 μm(平均30.2×18.6)μm。

分布：岷县、民勤。发病程度：轻度发生。

2.2.6 甘草链格孢黑斑病 症状：多自叶尖或叶缘发生，向内扩展呈半椭圆形至椭圆形病斑，褐色、淡褐色，后期中部变黑褐色，生有少量霉层。

病原：病原菌为为有丝分裂孢子真菌中的链格孢属Alternariasp.。分生孢子倒棍棒状，孢子大小32.9～71.7 μm×10.6～15.3 μm(47.1×12.9)μm，有短喙，具4～8横隔膜及少数纵隔膜。隔膜处隘缩。

本菌与国内文献记载的豆科中的四种病菌明显不同，故种待定。

2.2.7 病毒病 症状：叶部产生淡绿与深绿相间的花叶，严重时，叶片畸形。

病原：毒源待定。

A.闭囊壳 B、C.子囊图4 Erysiphe sp.

图5 Alternaria sp. 分生孢子

3 讨论

3.1 关于甘草褐斑病

自甘肃省渭源县路原乡一带采集的标样具有典型的子座结构，且分生孢子生长良好，有的分生孢子是陇西标样的2.5倍。这与该地潮湿温暖的环境条件有关，而陇西以及渭源其他干旱地区的标样上无典型子座结构，且很难形成孢子。国内陆家云、韩金生报道甘草褐斑病是由黄芪尾孢Cercosporaastragalis引起[4-5]，刘锡进记载为甘草假尾孢Pseudocercosporacavarae引起[12]，宁夏报道是由星形短梗霉Napicladiumasteroma引起，据甘肃省标样观察，甘草褐斑病的病原为甘草尾孢Cercosporaglycyrrhizae。

3.2 甘草褐斑病和锈病

在各个甘草产区发病率均在80%以上，严重度达3～5级，每年在甘草生长季节，发生非常普遍且严重，引起早期的叶片脱落、植株衰弱、枯死，是甘草生产区的主要病害。因此对于这两种病害需进行生物学特性、病害循环及发病条件以及防治方法等系统深入的研究，并开展药剂防治。

[1] 国家药典委员会.中国药典[S].一部.北京：中国医药科技出版社，2010：80.

[2] 王玉庆，朱枚.我国甘草资源调查与分析[J ].山西农业大学学报，2002，22(4)：367.

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[4] 韩金生.中国药用植物病害[M].吉林：吉林科学技术出版社，1994：482.

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[12] 刘锡进，郭英兰.中国真菌志，[M].第九卷.北京：科学出版社，1998：162.

[13] 张天宇.中国真菌志，链格孢属[M].第十六卷.北京：科学出版社，2003.

[14] 陈桂清，余永年，郑儒永.中国真菌志[M].第一卷.北京：科学出版社，1987.

DiseaseSurveyandPathogenIdentificationofGlycyrrhizauralensiinGansuProvince

CAO Zhanfeng1，WANGyan2*，CHENXiurong3

(1.GansuProvincialCashCropsTechnologyExtensionCentre，Lanzhou730030，China；2.GansuCollegeofTraditionalChineseMedicine，Lanzhou730000，China；3.CollegeofPrataculturalScience，GansuAgriculturalUniversity；KeyLaboratoryofGrasslandEcosystem(GansuAgriculturalUniversity)，MinistryofEducation；Sino-U.S.CenterforGrazinglandEcosystemSustainability，Lanzhou730070)

Objective：Provide theoretical foundation for integrated disease control and standard cultivation ofGlycyrrhizauralensi.Methods：Field survey and morphology pathogen identification of wild and cultivated Glycyrrhiza uralensi were conducted in Minqin，Minxian，Longxi，Weiyuan，Lanzhou during 2007 to 2013.Results：Seven diseases have been found：brown spot(Cercosporaglycyrrhizae)，rust(Uromycesglycyrrhiza)，ring spot(Ascochytaonobrychidis)，grey mould(Botrytiscinerea)，powdery mildew(Erysiphesp.)，black spot(Alternariasp.)and a virus disease.Conclusion：Brown spot and rust are the serious diseases.The safety and efficient control methods need to be developed.

Glycyrrhizauralensi；Disease survey；Pathogen identification

2014-07-03)

国家自然基金项目(31460013)；甘肃省中药材产业科技攻关项目(GYC13-03)；甘肃省中药材产业科技攻关项目(GYC11-01)

*

王艳，副教授，从事药用植物病理学研究。Tel(0931)8489713，E-mail：gswangyan101@163.com

10.13313/j.issn.1673-4890.2014.12.012