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苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性评估

2014-09-21韩淑慧代育中范爱红

当代医学 2014年4期
关键词:安全性疗效

韩淑慧 代育中 范爱红

咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型哮喘,持续性咳嗽为主要症状、多发生在夜间或凌晨,严重影响患者的休息及生活质量[1]。临床上质量用药的选择较多,但是对于儿童患者在保证疗效的同时,对于安全性也有更高的要求,因此本研究旨在评估苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性,为临床治疗提供参考依据,将相关病例资料进行总结分析如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2011年10月-2013年1月诊治的91例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,均为儿童患者,且符合《支气管哮喘防治指南》[2]中的疾病诊断标准,经医院伦理委员会批准并遵照知情同意原则按照治疗方案分为观察组48例和对照组43例。观察组中,男27例,女21例;年龄3~13岁,平均年龄(7.6±1.5)岁;病程 2 个月~3 年,平均(1.2±0.3)年。对照组中,男 24 例,女 19 例;年龄 3~14 岁,平均年龄(7.7±1.2)岁;病程3个月~3年,平均(1.1±0.4)年。两组患儿的年龄、性别、病程间差异均无统计学意义,具有均衡可比性。

1.2 方法 两组患儿均常规给予解痉、平喘、控制感染等基础治疗,对照组采用舒喘灵口服治疗,0.01mg/(kg·次),3次/d,咳嗽消失后服用半个月停药。观察组采用苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗,苏黄止咳胶囊口服3~6岁0.45g/次、6~9岁 0.9g/次,3次/d;酮替芬口服<3岁 0.5mg/次、>3岁1.0mg/次,2次/d,疗程 2~4周。

1.3 疗效判定标准 本研究根据中华医学会儿科学分会呼吸组[3]制定的相关标准判定疗效,显效:治疗后临床症状消失,日间或夜间均无症状,或偶有发作,但自行缓解;……

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