谭莉莉 魏亚飞 张 烨 魏亚宁

(河北大学附属医院，河北 保定 071000)

胃癌的病因及发病机制尚不清晰，以致缺乏有效的临床干预措施及策略〔1,2〕。本研究拟以癌基因AKT2以及抑癌基因张力蛋白同源、第10号染色体丢失的磷酸酶基因 (PTEN)为切入点，通过检测二者在胃癌组织、正常胃组织以及萎缩性胃炎组织中的不同表达，探讨其在胃癌发病中的意义。

1 对象和方法

1.1研究对象 选择2011年3月至2013年3月在我院外科进行手术治疗且经病理证实的原发性胃癌患者68例，男41例，女27例；年龄23～75〔平均(56.8±2.7)〕岁；肿瘤分化程度：未分化癌 8例，低分化癌24例，中分化癌26例，高分化癌10例；淋巴结转移：有转移38例，无转移30例；病理分类：腺癌58例，黏液细胞癌6例，印戒细胞癌4例；癌症分期：根据2010年美国癌症联合委员会公布的胃癌TNM分期标准，Ⅰ、Ⅱ期39例，Ⅲ、Ⅳ期29例。所有患者术前均未行放、化疗者，术中取所有患者胃癌组织以及18例患者的癌旁正常组织标本(距肿瘤边缘>5 cm)为研究对象。同时，取我院消化科收治的42例萎缩性胃炎的胃镜活检标本进行对照研究。

1.2研究方法 试剂：兔抗人AKT2单克隆抗体，购自美国 Cell Signaling Technology 公司；鼠抗人PTEN单克隆抗体，购自北京博奥森生物技术有限公司；通用型免疫组化(SP)试剂盒、二氨基联苯胺(DAB)显色试剂盒以及苏木紫体细胞快速染色液均购自北京中杉生物技术有限公司。采用SP法分别检测胃癌组织、癌旁正常组织以及萎缩性胃炎组织中的AKT2和PTEN蛋白表达情况，具体步骤按照试剂盒说明书进行，选用已知阳性胃癌切片作为阳性对照组，采用磷酸盐缓冲液(PBS)代替一抗做阴性对照。