胡 军，朱海清，康 平，张志广

急性脑梗死为急性缺血性脑血管疾病之一，具有较高的致残率和病死率。临床治疗不稳定型心绞痛选用依达拉奉联合尤瑞克林，疗效确切且安全性高［1］。本研究旨在进一步探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及其对超敏C反应蛋白 (hs－CRP)的影响，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2011年5月—2013年8月我院收治的急性脑梗死患者90例，均于48 h内发病，治疗前行MRI或CT诊断，符合中华医学会第四届全国脑血管病学术会议制定的各类脑血管疾病诊断要点标准［2］，并自愿签署知情同意书。排除合并严重肝肾功能不全、严重心力衰竭、严重低血压者。将患者随机分为对照组和观察组，各45例，其中对照组男25例，女20例;年龄 (58.3±7.4)岁;合并心脏病5例，糖尿病9例，高血压17例。观察组男27例，女18例;年龄(59.6±8.7)岁;合并心脏病4例，糖尿病8例，高血压17例。两组患者性别、年龄、合并症间具有均衡性。

1.2 治疗方法 对照组给予抗血小板聚集、改善循环、脱水降颅压、控制血压等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予尤瑞克林联合依达拉奉治疗，静脉滴注30 mg依达拉奉 (扬州制药有限公司，批准文号:国药准字H20110007)，2次/d;尤瑞克林 (广东天普生化医药股份有限公司，批准文号:国药准字H20052065)0.15 PNA/次，溶于0.9%氯化钠溶液100 ml中静脉滴注，1次/d。两组均治疗2周。

1.3 血清hs－CRP检测 治疗前及治疗后1周、2周分别清晨空腹采集患者静脉血3 ml，注入EDTA抗凝管，静置于室温下1 h后分离血清，选用免疫比浊法自动分析系统检测血清hs－CRP水平，试剂由上海丰翔生物科技有限公司提供，操作严格按照试剂说明书进行。……