蓝海欣

还原型谷胱甘肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效对氧自由基及脂质过氧化物的影响

蓝海欣

目的 观察还原型谷胱甘肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效对氧自由基、脂质过氧化物及肾功能的影响。方法 回顾分析100例缺氧缺血性脑病新生儿的临床病例资料, 按治疗方法差异分为观察组(50例)和对照组(50例), 对照组患者进行常规方法治疗, 包括吸氧、抗脑水肿、抗惊厥等, 观察组在对照组的基础上再给予还原型谷胱甘肽治疗, 治疗前后采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定神经元特异性烯醇化酶(NSE)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和超氧化物歧化酶(SOD),采用自动生化分析仪测定血清尿素氮(BUN)、血清肌酐 (Cr), 评价两组临床疗效。结果 观察组和对照组治疗后NSE、MDA、BUN、Cr均较治疗前明显下降(t=12.483、10.335、6.656、15.716和3.443、3.877、3.572、8.664, P＜0.05), GSH-PX、SOD较治疗前明显升高(t=21.451、18.601和3.351、3.852, P＜0.05)；观察组治疗后NSE、MDA、BUN、Cr明显低于对照组(t=8.431、3.429、3.987、3.224, P＜0.05), GSH-PX、SOD明显高于对照组；观察组的临床总有效率明显高于对照组(t=9.493、7.248, P＜0.05)。结论 还原型谷胱甘肽能够提高氧化酶活性的作用, 从而抑制氧自由基、抑制脂质过氧化物形成, 从而保护新生儿脑组织及肾功能, 防治并发症, 值得临床推广使用。

新生儿缺氧缺血性脑病；还原型谷胱甘肽；谷胱甘肽过氧物酶；超氧化物歧化酶；肾功能

HIE是新生儿窒息的严重并发症, 以肾脏缺氧损害较为常见, 主要因围生期部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停而导致胎儿或新生儿脑损伤, 是导致新生儿死亡及影响预后的重要因素。氧自由基是造成脑组织损害的重要机制, 已被国内外众多学者所接受［1］, 脑组织缺氧缺血引起脑血流、脑组织代谢改变, 产生大量的氧自由基, 加重脑损伤。……