TEVA-UTEVA萃取色层分离后处理铀产品中镎的方法研究

2014-08-07苏玉兰应浙聪赵胜洋

原子能科学技术 2014年5期

苏玉兰，金花，应浙聪，赵胜洋，徐琛

(1.中国原子能科学研究院放射化学研究所，北京 102413；2.环境保护部核与辐射安全中心，北京 100082)

237Np是高毒α核素，核燃料后处理铀产品中对镎的控制很严格[1-4]。铀产品中的大量铀会对其中微量镎的测量产生严重干扰[5-6]，因此后处理铀产品中微量镎的分析是后处理镎分析中较重要也是最困难的。由于大量铀基体的存在，后处理铀产品中微量镎分析的重点是微量镎的分离，分离效果的好坏直接影响测量结果的可靠性和准确性。因此建立一个准确可靠、简便易行的铀、镎分离方法尤为重要。

目前，我国后处理中试厂一般采用噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)萃取分离镎，制源后用α谱仪测量。然而由于萃取过程中存在夹带、容器壁污染等问题，通常需多次萃取，因此在微量镎的分析中通常会由于铀、钚的去污不充分和在制源阶段引入到操作环境中的钚的干扰，导致测量结果不可靠。

由于铀产品中镎的含量很低，要进行铀、镎的有效分离，通常需要分两步进行[7-9]，而目前的方法要求对样品进行重复调酸调价，程序繁琐、耗时长，不利于安全防护。因此，本工作拟建立更加准确、快速、操作简便的分离后处理铀产品中微量镎的方法。