张 娜辛 琪 杨 艳刘 炜张传山战忠利

CXCR7对胃癌生长、黏附及侵袭的影响

张 娜1辛 琪2△杨 艳1刘 炜1张传山2战忠利3

目的 研究CXCR7在胃癌组织中的表达，及其与胃癌生长、黏附及侵袭的关系。方法收集160例胃腺癌患者的癌组织（胃癌组）和30例正常胃组织（对照组），采用免疫组化方法检测CXCR7、Survivin、CD44v6、基质金属蛋白酶（MMP）-3在胃腺癌和正常组织中的表达，并分析其相关性。结果CXCR7在胃腺癌组织中的表达明显高于对照组（P＜0.05），并且其在胃癌中的表达则因胃癌肿块直径的大小、浸润深度、是否有淋巴结转移及临床分期不同而不同，差异有统计学意义（P＜0.05）。在胃癌组中CXCR7表达与Survivin、CD44v6及MMP-3呈正相关。结论CXCR7通过抗凋亡因子Survivin参与胃癌的生长，在胃癌的黏附及侵袭过程中通过CD44v6及MMP-3发挥作用，并可能参与胃癌的淋巴结转移。

胃肿瘤；受体,CXCR；趋化因子CXCL12；基质金属蛋白酶3；抗原,CD44；免疫组织化学；生存素；CD44v6

基质细胞衍生因子-1（stromal cell-derived factor 1,SDF-1）亦称CXCL12，是趋化因子CXC亚家族的一个成员，可刺激肿瘤细胞增殖、分离、迁移、浸润和转移。一直以来，CXCR4被认为是CXCL12的唯一受体，但近来研究发现CXCL12存在另一个受体CXCR7，CXCR7在多种肿瘤中表达，参与细胞增殖、生长、黏附，并促进肿瘤细胞的生长、浸润和转移[1-2]。但其在胃癌中的研究国内外尚少见报道。本研究采用免疫组化方法观察CXCR7在胃癌组织中的表达以及与临床病理特征的关系，同时选取与肿瘤生长、浸润、黏附有关的凋亡抑制因子生存素（Survivin）、基质金属蛋白酶（MMP）-3、基质黏附分子CD44v6进行研究，比较它们与CXCR7的关系，以期进一步阐明胃癌生长、浸润的生物学机制。……