方玉晨，马 波，孙万付，凌凤香，王少军，赵国利

（1. 中国石化 抚顺石油化工研究院，辽宁 抚顺 113001；2. 辽宁石油化工大学 石油化工学院，辽宁 抚顺 113001）

加氢脱硫CoMo/Al2O3催化剂的原位FTIR表征

方玉晨1，2，马 波2，孙万付1，凌凤香1，王少军1，赵国利1

（1. 中国石化 抚顺石油化工研究院，辽宁 抚顺 113001；2. 辽宁石油化工大学 石油化工学院，辽宁 抚顺 113001）

采用等体积浸渍法制备了Mo/γ-Al2O3和CoMo/γ-Al2O3硫化态催化剂，利用原位FTIR方法对催化剂吸附CO前后的结构进行了表征，分析了催化剂活性中心的变化规律。表征结果显示，Mo/γ-Al2O3催化剂中存在未改性的MoS2吸附相；CoMo/ γ-Al2O3催化剂中由于加入了助剂Co，可使部分MoS2相转变为CoMoS相，且分散度较高；CoMoS相的形成可增加催化剂活性位的数量、提高催化剂的加氢脱硫（HDS）活性。当CoO含量为3.1%（w）时，CoMo/γ-Al2O3催化剂对4，6-二甲基二苯并噻吩的HDS活性最高，达到56%。

钴钼/γ-氧化铝催化剂；原位傅里叶变换红外光谱；一氧化碳吸附；硫化；加氢脱硫

随着化石资源的日趋减少及原油质量的持续恶化，对燃料产品中硫含量的限制日趋严格，社会对加氢精制催化剂的需求日益增大，故有必要开发活性更好的新型催化剂以提高装置的脱硫率。分子探针技术现已被广泛应用于硫化态加氢催化剂的表征，通过观测FTIR谱图中不同吸附位的特征峰可研究催化剂活性位的种类、结构、数量以及助剂效应等。

Portela等［1］发现，与Mo/Al2O3催化剂相比，CoMo/Al2O3催化剂的加氢脱硫（HDS）活性明显较高，其原因是助剂Co使Mo活性位的活性变高；张玉涵等［2］通过在Mo/Al2O3催化剂中加入Co时发现，助剂Co对Mo的吸附位起到明显的改性作用；……