陈华

(宁德市中医院产科，福建 宁德 352100)

米索前列醇联合米非司酮用于手术终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

陈华

(宁德市中医院产科，福建 宁德 352100)

目的观察米索前列醇联合米非司酮应用于手术终止瘢痕子宫中期妊娠的效果。方法选取2011年10月至2013年11月间我院产科收治的90例瘢痕子宫中期妊娠并自愿终止妊娠者为研究对象，随机将其分为观察组48例与对照组42例，观察组术前予口服米非司酮，肛塞米索前列醇处理，对照组常规实施无痛人流术，对比两组术中宫颈软化情况及出血量、手术时间、人流综合征发生率等指标。结果两组患者术中宫颈软化程度总体构成差异有统计学意义(Z=2.075，P=0.038)，观察组宫颈软化优良率为93.8%，高于对照组的81.0%，但差异无统计学意义(χ2=3.420，P=0.064)。观察组与对照组术中出血量、手术时间、术后阴道出血天数、人工流产综合征发生率分别为(79.7±22.3)ml vs(108.3±28.2)ml、(2.7±0.8)min vs(5.0±1.5)min、(3.1±1.0)d vs(4.7±1.6)d、2.1%vs 14.3%，差异均具有统计学意义(P＜0.05)。观察组用药后发生的轻度恶心、呕吐、发热等不良反应均耐受。结论瘢痕子宫中期妊娠者人流术前采用米非司酮联合米索前列醇能较好软化宫颈，降低手术难度与人流综合征的发生率，药物不良反应较轻可控。

米非司酮；米索前列醇；瘢痕子宫；宫颈软化；人工流产综合征

瘢痕子宫妊娠是指既往有剖宫产、子宫肌瘤剔除术等子宫手术史，此次妊娠胚胎着床于子宫手术瘢痕处的宫内妊娠。瘢痕子宫妊娠患者由于胚胎着床于子宫瘢痕处，绒毛细胞会侵入肌层并在子宫肌层内生长，严重者造成子宫破裂或大出血。瘢痕子宫避孕失败妇女，早期妊娠行药物流产的完全流产率也远低于正常子宫，而不得不借助于传统人工流产术[1]。米非司酮联合米索前列醇常用宫内孕停经小于49 d的早期妊娠者[2]，笔者近年来联合米索前列醇、米司非酮与清宫术治疗瘢痕子宫中期妊娠者，疗效较为显著，现将治疗结果报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取我院产科2011年10月至2013年11月间收治的90例瘢痕子宫妊娠患者，年龄21～34岁，平均(27.2±4.8)岁；孕周(从末次月经计算)10～15周，平均(12.6±2.2)周。纳入标准：既往有剖宫产史或子宫肌瘤剔除术者且术后1年以上、B超检查宫内妊娠。排除标准：瘢痕部位妊娠、凝血功能异常者、生殖道畸形者、高血压患者、肝肾功能不全者、过敏体质者及人工流产手术禁忌证者，自愿要求终止妊娠。90例患者中无痛性阴道流血51例，无特异性表现39例；有剖宫产史者54例，行子宫肌瘤剔除术者36例。笔者依据入院顺序按照随机数字表分为观察组48例和对照组42例，两组患者的年龄、孕周、瘢痕子宫成因构成等比较差异均无统计学意义(P＞0.05)，见表1。

表1 两组患者的临床基本资料比较()

表1 两组患者的临床基本资料比较()

组别 例数 年龄(岁)体重(kg)孕周 孕次观察组对照组t/χ2值P值48 42 26.7±4.4 27.7±4.9 1.014 0.313 64.2±7.5 62.6±6.7 1.061 0.292 12.9±2.1 12.4±2.3 1.078 0.284 2.3±0.6 2.5±0.8 1.352 0.180瘢痕子宫成因[例(%)]剖宫产31(64.6) 23(54.8)子宫肌瘤剔除术17(35.4) 19(45.2) 0.900 0.343

1.2 治疗方案 术前常规体格检查、B超及化验室检查，两组患者手术及用药方案均获得本人知情同意。观察组患者术前第1、2天晨起口服米非司酮片(25 mg/片，北京紫竹药业有限公司生产，批号：国药准字H10950003)75 mg，qd；术前第3天经肛门塞入米索前列醇(200 μg/片，北京紫竹药业有限公司生产，批号：国药准字H20000668)600 μg于直肠内，一般3 h左右即有妊娠物排出，妊娠物排出后在静推芬太尼联合丙泊酚麻醉下实施清宫手术，术中连续心电监护，记录血压波动情况。对照组在上述麻醉方法下行常规扩宫并钳刮术。

1.3 观察指标 (1)手术相关指标：记录两组患者术中出血量、手术时间、人工流产综合征发生情况。其中，术中出血量用量杯测量吸引瓶中液体量估算；手术时间为从扩张宫颈开始至取出窥阴器时间；(2)人工流产综合征[3]：术中心率降至60次/min以下或较之基线下降超过20次/min或血压下降至90/60 mmHg(1 mmHg= 0.133 kPa)以下，并伴头晕、恶心、呕吐、面色苍白、出冷汗及胸闷等反应3项以上者。(3)宫颈软化程度[4]：优：宫颈口扩张能一次性通过7#扩张器；良：宫颈口扩张能一次性通过6#扩宫器；差：宫颈口需从5#以下扩张器依次扩起视为无效。优良率=(优例数+良例数)/治疗总例数×100%。

1.4 统计学方法 所有数据经SPSS19.0软件进行统计学处理，出血量、出血天数、孕周等定量数据以均数±标准差()表示，其组间比较采用t检验，并发症发生率等构成比数据的比较采用χ2检验或Fisher精确概率法，宫颈软化程度的比较采用Wilcoxon-W秩和检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 术中宫颈软化程度比较 两组患者术中宫颈软化程度构成差异有统计学意义(P＜0.05)，观察组的优良率均高于对照组，但差异无统计学意义(P＜0.05)，见表2。

表2 两组患者的宫颈软化程度比较[例（%）]

2.2 手术相关指标比较 观察组7例患者口服米非司酮后出现恶心、呕吐感，5例肛塞米索前列醇后出现胃肠道反应，4例有发热表现，但均能耐受；观察组与对照组术中分别有1例、5例心率与血压下降明显。同时，观察组人工流产综合征发生率为2.1%(1/48)，明显低于对照组的14.3%(6/42)，差异有统计学意义(P＜0.05)。两组患者均一次性手术成功，术后1周行B超检查，流产完全、无残留物与子宫严重损伤。观察组的术中出血量、手术时间、术后阴道流血天数均少于对照组，差异均具有统计学意义(P＜0.05)；同时，观察组人工流产综合征发生率(2.1%)也明显低于对照组(14.3%，P=0.047)，见表3。

表3 两组患者的手术相关指标比较()

表3 两组患者的手术相关指标比较()

例数48 42组别观察组对照组t/χ2值P值术中出血量(ml) 79.7±22.3 108.3±28.2 5.367＜0.001手术时间(min) 2.7±0.8 5.0±1.5 9.233＜0.001术后阴道出血(d) 3.1±1.0 4.7±1.6 5.763＜0.001

3 讨论

瘢痕子宫合并中期妊娠是药物流产的适应证之一，中期妊娠胎盘和子宫附着紧密，单纯药物流产不能使蜕膜组织完全排出。因此药物终止中期妊娠的瘢痕子宫孕易造成稽留流产或宫腔感染，且出血量更是多于普通子宫，对这部分孕妇临床多倾向于采用手术流产。中期妊娠本身宫颈尚不成熟，质地较硬，宫颈口扩张有限，手术难度加大、时间延长，术中出血量增加，加之瘢痕组织坚韧且脆弱，子宫的解剖形态也发生改变，扩张宫颈更为困难，器械反复进出宫腔容易造成宫颈裂伤与宫颈粘连，加之紧张、疼痛等因素，较容易发生人流综合征，若手术操作不慎可出现子宫穿孔甚至破裂[5]。故手术终止中期妊娠、扩张宫颈是最关键的手术操作步骤[6]。

笔者在术前对观察组患者联合使用米非司酮与米索前列醇，这两种药物常用于宫内孕停经天数小于49 d的早期妊娠者。米非司酮为类固醇抗孕激素，在体内与孕酮竞争受体，使孕激素不能发挥作用，进而造成蜕膜组织、绒毛等变性坏死剥落，合体滋养细胞核固缩且增殖受抑制，致胚胎停止发育；同时能进入体内能刺激宫颈趋化因子分泌，降解胶原纤维，软化宫颈，促进宫颈成熟，有利于妊娠物的排出[7]。此外，米非司酮可通过竞争孕酮受体减少蜕膜等组织的前列腺素脱氢酶合成，内源性前列腺素代谢减少，提高内源性前列腺素水平诱发宫缩[8]。米索前列醇是一种合成的前列腺素E(PGE)衍生物，对子宫平滑肌有明显兴奋与收缩作用，直肠内置入可迅速透过肠黏膜达到子宫体，引发宫缩，同时能刺激内源性前列腺素的释放，产生持久的缩宫作用[9]。

近年来，有学者将米非司酮联合米索前列醇用于人工流产终止瘢痕子宫中期妊娠者中。潘小毛等[10]的研究结果表明，出血量、疼痛程度明显少于或轻于单纯清宫术者(P＜0.05)。本组研究结果显示，清宫术前联合使用米非司酮与米索前列醇者术中宫颈软化程度及出血量、手术时间、术后阴道出血天数、人工流产综合征发生率均显著优于单纯无痛人流术组，与潘小毛等[10]的研究结果一致。至于二者引发的胃肠道不良反应方面，笔者认为多与两种药物作用平滑肌受体的非特异性有关；米索前列醇服药后引发的发热表现则可能与前列腺素E为正调节发热递质有关[11]。

综上所述，瘢痕子宫中期妊娠者人流术前采用米非司酮联合米索前列醇能较好软化宫颈，降低手术难度，药物不良反应较轻可控。因此，瘢痕子宫清宫术前联合应用米非司酮联合米索前列醇不失为较为理想的术前准备措施。

[1]殷善巧.瘢痕子宫再次妊娠不同分娩方式的临床比较(附210例报道)[J].中国医药指南,2009,7(9):65-66.

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[3]吴 莱.复方米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床观察[J].中国基层医药,2012,19(16):2518-2519.

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[6]麦小珊,朱少萍,梁小萍,等.负压吸引人工流产术前米索前列醇的应用效果观察[J].海南医学,2013,24(10):1448-1450.

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Randomized control study of misoprostol combined with mifepristone in termination of middle pregnancy withscarred uterus.

CHEN Hua. Department of Obstetrics,Hospital of Traditional Chinese Medicine of Ningde,Ningde352100,Fujian,CHINA

ObjectiveTo explore the clinical efficacy of misoprostol combined with mifepristone in termination of middle pregnancy for patients with scarred uterus.MethodsNinety patients with scarred uterus from Oct 2011 to Nov 2013 were selected as study objects,which were randomly divided into observation group(48 cases)and control group(42 cases).Patients in the observation group preoperatively received mifepristone orally and plug misoprostol anally,while patients in the control group were routinely practiced painless induced abortion.The cervix softening,bleeding volume,operation time and incidences of abortion syndrome in the two groups were compared.ResultsConstitution of cervical softeningdegree in the two groups had significant difference(Z=2.075，P=0.038).The excellent and good ratio of cervical softening in the observation group was higher than that in the control group(93.8% vs 81.0%)with no statistically significant difference(χ2=3.420,P=0.064).The bleeding volume,operation time,postoperative vaginal bleeding days,and incidences of abortion syndrome in the observation and control group were(79.7± 22.3)ml vs(108.3±28.2)ml,(2.7±0.8)min vs(5±1.5)min,(3.1±1)d vs(4.7±1.6)d,2.1%vs 14.3%,respectively,in which the differences were of statistically significant(P＜0.05).The mild nausea,vomiting,fever and other adverse reactions occurred in the observation group after treatment could tolerance.ConclusionIn artificial abortion for middle pregnancy cases with scarred uterus,given mifepristone and misoprostol preoperatively can soften the cervix,decrease the operation difficulty,incidences of induced abortion syndrome and lighten the adverse drug reactions.

Mifepristone;Misoprostol;Scarred uterus;Cervical softening;Artificial abortion syndrome

R714.2

A

1003—6350（2014）23—3543—03

10.3969/j.issn.1003-6350.2014.23.1384

2014-04-22)

陈 华。E-mail：1471323379@qq.com