吴金香王正尧谢远志蔡俊峰

1. 福建医科大学附属第二医院检验科（泉州 362000）; 2. 福建医科大学附属第二医院生殖男科

辅助生殖技术中Zn2+抑制精子DNA碎片形成*

吴金香1**王正尧1谢远志2蔡俊峰1

1. 福建医科大学附属第二医院检验科（泉州 362000）; 2. 福建医科大学附属第二医院生殖男科

辅助生育技术（assisted reproductive technology，ART）已成为治疗不孕症患者的主要治疗方法之一，因此保证辅助生殖成功以实现优生优育是非常重要的。ART中精子体外优选处理、冷冻及复苏过程中导致的精子氧化损伤影响着精液常规的各项指标[1]。Zn2+是男性体内精子生长发育过程中不可缺少的微量元素。大量研究表明[2-4]，体内Zn2+具有抗氧化作用，然而ART中Zn2+能否保护精子受氧化刺激的损伤作用，目前尚无研究，本研究在优选后的精子中加入适量的Zn2+，通过比较精子的存活率、活力以及精子DNA碎片检测判断Zn2+能否抑制H2O2的氧化损伤精子DNA作用，旨在判断ART中Zn2+能否抑制精子DNA碎片的形成。

材料和方法

一、材料

10例正常健康男性精液样品，取自本院有生育能力的青年自愿者，年龄25～30（26±2）岁。ZnCL2为瑞士Adamas-beta公司产品。30% H2O2由西陇化工股份有限公司提供。40%上层梯度离心液，80%下层梯度离心液,洗精液均为美国Quinn's公司产品。精子DNA碎片检测试剂盒购于深圳博锐德生物科技有限公司。精子质量分析系统为北京国联医疗技术有限公司产品。 OLYMPUS.CX31型光学显微镜为日本OLYMPUS公司生产。

二、方法

本研究设计不同浓度梯度的H2O2（0.1%，0.01%和0.001%）和Zncl2（50 nmol/L，25 nmol/L，12.5 nmol/L，6.2 nmol/L），应用国联精子检测系统检测精子的存活率和活力来选择最佳的干预浓度为0.001% H2O2和12.5 nmol/L Zncl2。……