APP下载

基于壳长频率分析的洪泽湖河蚬渔获物年龄结构、生长与死亡参数估计

2014-03-29毕婷婷侯刚张胜宇谢松光

水生生物学报 2014年4期
关键词:渔获年龄结构洪泽湖

毕婷婷侯 刚张胜宇谢松光

(1. 中国科学院水生生物研究所, 中国科学院水生生物多样性与保护重点实验室, 武汉 430072; 2. 中国科学院大学,北京 100049; 3. 广东海洋大学水产学院, 湛江 524025; 4. 江苏省洪泽湖渔业管理委员会办公室, 淮安223300; 5. 中国科学院水生生物研究所淮安研究中心, 苏北湖群渔业可持续发展与水环境保护重点实验室, 淮安 223002)

基于壳长频率分析的洪泽湖河蚬渔获物年龄结构、生长与死亡参数估计

毕婷婷1,2侯 刚1,3张胜宇4谢松光1,5

(1. 中国科学院水生生物研究所, 中国科学院水生生物多样性与保护重点实验室, 武汉 430072; 2. 中国科学院大学,北京 100049; 3. 广东海洋大学水产学院, 湛江 524025; 4. 江苏省洪泽湖渔业管理委员会办公室, 淮安223300; 5. 中国科学院水生生物研究所淮安研究中心, 苏北湖群渔业可持续发展与水环境保护重点实验室, 淮安 223002)

河蚬(Corbicula fluminea)广泛分布于东南亚、澳大利亚和非洲等地区的河流和淡水湖泊中[1,2], 它也是我国一些湖泊中(如太湖、洪泽湖)十分重要的经济贝类[3—6]。其中, 洪泽湖河蚬资源量曾达1×108kg以上, 分布遍及全湖除水草资源特别丰富的水域。但近年来, 由于外来污水进入湖体、过度捕捞以及捕捞生产中渔民2.27使用农药煤气等的影响,河蚬资源量下降, 2012年洪泽湖河蚬资源调查得出资源量为5.00×107kg, 比2011年的6.92×107kg下降28.80%, 比2010年的7.84×107kg下降36.20%, 分布区域明显缩小(江苏省洪泽湖渔业管理委员会办公室, 未发表数据)。

目前, 关于河蚬的研究主要集中在生物学特征、时空分布与环境因子的关系以及繁殖生物学特征方面[2,7—9],种群结构、生长和死亡的研究较少。种群的年龄结构、生长和死亡等基本参数是渔业资源管理的基础[10], 并且研究证明对于不能通过硬组织确定年龄的渔业对象, 体长频率分析方法是确定渔获物年龄结构的有效手段[10—12]。本文通过洪泽湖河蚬渔获物的壳长频数数据, 对河蚬渔获物的年龄结构、生长和死亡参数进行分析, 评估洪泽湖河蚬资源利用状况, 为制定合理的资源管理对策提供指导。

1 材料与方法

1.1 研究位置和采样方法

2011年8月至2012年7月逐月于洪泽湖河蚬主要分布水域(33°20′N,118°75′E)(图 1)采集河蚬, 采样工具为渔民捕捞河蚬用的耙栅, 孔径6 mm。河蚬洗净后置于敞口桶中、避光, 活体带回实验室进一步处理。

1.2 实验室处理

从每月采集的河蚬样品中随机选取195—200个个体,用游标卡尺测量壳长(L, 0.10 mm), 电子天平称取体重(W, 0.01 g), 采用幂函数方程拟合壳长-体重关系。

图1 洪泽湖中采样点的地理位置Fig. 1 Collection site of Corbicula fluminea in the Hongze Lake, Jiangsu Province, China

1.3 数据分析

根据河蚬生长的季节性特点, 采用von Bertalanffy季节性生长方程拟合河蚬生长方程[13,14]:

式中, L∞为渐近壳长, K为生长曲线的平均速率, t0为假设的理论生长起点年龄, ts为“夏季点”取0和1之间的值, C为季节性波动的幅度, 即为“振幅”, 通常取0和1之间的值, C值越大, 生长的季节性波动越大。

采用FISAT 软件中的ELEFAN I技术估算模型生长参数[15]。首先采用Powell-Wetherall 方法估测渐近壳长L∞[16]。以此为初始值, 拟合 von Bertalanffy 季节性生长方程的生长参数L∞、K、C和“冬季点”WP。

理论生长起点年龄t0采用Pauly经验公式估算[17]:

总死亡系数(Z)用 FISAT 软件中的长度变换渔获曲线法(Length-Converted Catch Curve)估算[17]。

自然死亡系数(M)采用以下公式计算[17]:

式中, T为河蚬栖息水域年平均水温。洪泽湖年平均水温取15.6℃[18]。

捕捞死亡系数(F)和开发率(E)由以下公式计算:

2 结果

共测定2390个河蚬个体, 壳长和体重范围分别为8.50—31.40 mm和0.37—11.34 g。壳长与体重呈幂函数关系(图2):

Powell-Wetherall方法估算初始L∞值为34.3 mm。Von Bertalanffy季节性生长方程生长参数的拟算值: L∞=35.80 mm, K=0.72, C=0.91, WP=0.09, Rn=0.275, t0≈–0.21a。从生长曲线图分析, 渔获物由3个世代构成; 低龄世代8、9月开始补充进入渔获物中; 生长曲线的斜率有明显的季节性波动:春季至夏季斜率逐渐升高(7月份最高), 秋季至冬季则逐渐降低(1月份最低)。低龄阶段壳长生长快(图 3)。

基于以上生长参数, 采用长度变换渔获曲线法获得总死亡系数( Z )为4.31(图4), 自然死亡系数( M )为1.05,捕捞死亡系数( F )为3.26, 开发率( E )为0.76。

图 2 河蚬壳长(L)-体重(W)关系Fig. 2 Relationships between shell-length and body-weight of C. fluminea

图3 河蚬壳长频数分布数据拟合的季节性生长曲线图(L∞=35.80 mm, K=0.72, C=0.91, WP=0.09, Rn=0.275)Fig. 3 Seasonalized von Bertalanffy growth curve (L∞=35.80 mm shell length, K= 0.72 per year, C=0.91, WP=0.09, Rn=0.275) of Corbicula fluminea as superimposed on the restructured shell length–frequency histogram

图4 变换体长渔获曲线估计河蚬总死亡系数Z=4.31Fig. 4 Estimated Z=4.31 per year base on length-coverted catch curve of Crobicula fluminea

3 讨论

洪泽湖河蚬壳长-体重符合幂函数关系, 幂指数 b为2.44。采用ELEFAN I技术分析洪泽湖河蚬壳长频率, 估算河蚬渔获物包括3个世代。壳长生长系数K为0.72, 振幅C为0.91, 冬季点WP为0.09, 种群的开发率E为0.76。

洪泽湖河蚬的繁殖季节集中, 贝壳的生长具有明显的季节性特点, 适于采用体长频率分析方法分析年龄结构[10]。但是采用体长频率分析方法估算渔获物年龄结构时, 由于高龄组体长分布常存在明显重叠, 可能低估年龄结构[8,10]; 另外, 由于捕捞的选择性, 低龄个体常不出现在渔获物中。基于本研究结果推测, 洪泽湖河蚬种群至少包括 3个年龄组, 与其他水体河蚬种群的年龄结构认识基本一致[8,9,19]。

幂指数 b值表明壳长属非匀速生长[20]。在一些河蚬入侵水域中K范围为0.070—0.65, Paraná River Delta中入侵种群振幅 C为 0.70, 相较而言, 洪泽湖河蚬生长较快,生长的季节性波动较大[8]。生长曲线分析表明春季至夏季生长率逐渐升高, 最大生长率约发生在7月, 秋季至冬季生长率逐渐降低, 最小生长率约发生在1月(冬季点)。从河蚬充分实现种群周年生长效率考虑, 河蚬捕捞在 7月之后比较恰当。本研究确定洪泽湖河蚬种群的开发率 E为0.76, 表明资源目前处于过度开发状态[21,22]。捕捞死亡系数上升是引起河蚬总死亡系数上升的主要因子, 为了降低河蚬死亡率恢复资源应降低捕捞量。

由于采用体长频率方法确定渔获物年龄结构的局限性, 需要进一步建立河蚬贝壳截面年龄分析方法来确证本研究的结果。

[1] Clavero M, Araujo R, Calzada J, et al. The first invasive bivalve in African fresh waters: invasion portrait and management options [J]. Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems, 2012, 22(2): 277—280

[2] Karatayev A Y, Padilla D K, Minchin D, et al. Changes in Global Economies and Trade: the Potential Spread of Exotic Freshwater Bivalves [J]. Biological Invasions, 2007, 9(2): 161—180

[3] Li D L, Zhang T, Yu J B, et al. Temporal and spatial distributional patterns of mollusca in a typical aquacultural lake—Datong Lake [J]. Acta Hydrobiologica Sinica, 2011, 35(6): 946—954 [李德亮, 张婷, 余建波, 等. 典型养殖湖泊大通湖软体动物的时空分布格局. 水生生物学报, 2011, 35(6): 946-954]

[4] Yan Y J, Li X Y. Secondary production of several dominant macrozoobenthos in Heizhuchong stream of Hanjiang River Basin [J]. Acta Hydrobiologica Sinica, 2007, 12(3): 1—306 [闫云君, 李晓宇. 汉江流域黑竹冲河部分优势大型底栖动物的周年生产量. 水生生物学报, 2007, 12(3): 1—306]

[5] Zhang C W, Zhang T L, Zhu T B, et al. Community structure of macrozoobenthos and its relationship with environmental factors in Lake Hongze [J]. Journal of Hydroecology, 2012, 33(3): 27—33 [张超文, 张堂林, 朱挺兵, 等. 洪泽湖大型底栖动物群落结构及其与环境因子的关系. 水生态学杂志, 2012, 33(3): 27—33]

[6] Zhang H C, Chen M, Fan H F, et al. Climatic background of modern Corbicula fluminea and the stable isotopes of shells from the representative areas in continental China [J]. Marine Geology & Quaternary Geology, 2007, 27(3): 77—84 [张虎才, 陈明, 樊红芳, 等. 河蚬分布的气候环境及壳体稳定同位素. 海洋地质与第四纪地质, 2007, 27(3): 77—84]

[7] Araujo R, Moreno D, Ramos M A. The asiatic clam Corbicula fluminea (Müller, 1774) (Bivalvia: Corbiculidae) in Europe [J]. American Malacological Bulletin, 1993, 10: 39—49

[8] Cataldo D, Boltovskoy D. Population dynamics of Corbicula fluminea (Bivalvia) in the Paraná River Delta (Argentina) [J]. Hydrobiologia, 1999, 380: 153—163

[9] Mouthon J. Life cycle and populations dynamics of the Asian clam Corbicula fluminea (Bivalvia: Corbiculidae) in the Saone River at Lyon (France) [J]. Hydrobiologia, 2001, 452: 109—119

[10] Sparre P, Venema S C. Introduction to Stock Assessment of Tropical Fish [M]. Beijing: Chinese Agricultural Science and Technology Press. 1992, 407 [ Sparre P, Venema S C. 热带鱼类资源评估导论. 北京:中国农业科技出版社. 1992, 407]

[11] Li Z. The study on the performances of length-frequency analysis methods on the simulated and real fishery data sets [D]. Thesis for Master of Science. Ocean University of China, Qingdao. 2006 [李壮. 渔业体长频数分析法在模拟和实际渔业中的应用. 硕士学位论文, 中国海洋大学, 青岛. 2006]

[12] Pauly D, David N. ELEFAN I, a BASIC program for the objective extraction of growth parameters from length-frequency data [J]. Berichte der Deutschen Wissenschaftlichen Kommission für Meeresforschung, 1981, 28(4): 205—211

[13] Ituarte C F. Growth dynamics in a natural population of Cor-bicula fluminea (Bivalvia, Sphaeriacea) at punta atalaya, río de la plata, Argentina [J]. Studies on Neotropical Fauna and Environment, 1985, 20(4): 217—225

[14] Pauly D. A review of the ELEFAN System for Analysis of length–frequency data in Fish and Aquatic Invertebrates [A]. In: Pauly D, Morgan G R (Eds.), Length-Based Methods in Fisheries Research [C]. Manila: ICLARM Conference Proceedings 13. 1987, 7—34

[15] Gayanilo F C, Sparre P, Pauly D. FAO-ICLARM stock assessment tools II User’s guide [M]. Rome: FAO Computerized Information Series (Fisheries), No. 8, Revised version. 2005, 168

[16] Pauly D. On improving operation and use of the ELEFAN programs, part 2, improving the estimation of L∞[J]. Fishbyte, 1986, 4(1): 18—20

[17] Pauly D. On the interrelationships between natural mortality, growth parameters, and mean environmental temperature in 175 fish stocks [J]. Journal du Conseil / Conseil Permanent International pour l'Exploration de la Mer, 1980, 39(2): 175—192

[18] Yang S J. Protection and sustainable use of biodiversity of West Lakeside zone of Hongze Lake [J]. Bulletin of Soil and Water Conservation, 2003, 23(5): 62—69 [杨士建. 洪泽湖西部湖滨的生物多样性保护与可持续利用. 水土保持通报, 2003, 23(5): 62—69]

[19] Sousa R, Antunes C, Guilhermino L. Ecology of the invasive Asian clam Corbicula fluminea (Müller, 1774) in aquatic ecosystems: an overview [J]. Annales de Limnologie-International Journal of Limnology, 2008, 44(2): 85—94

[20] Ecoutin J M, Albaret, J J, Trape S. Length–weight relationships for fish populations of a relatively undisturbed tropical estuary: the Gambia [J]. Fisheries Research, 2005, 72: 347—351

[21] Uneke B I, Nwani C D, Okogwu O, et al. Growth, mortality, recruitment and yield of Pellonula leonensis Boulenger, 1917 (Osteichthyes: Clupeidae) in a tropical flood river system [J]. Journal of Fisheries International, 2010, 5(1): 19—26

[22] Ye J Q, Xu Z L, Chen J J, et al. Resources status analysis of large yellow croaker in Guanjinyang using von Bertalanffy growth equation and fishing mortality parameters [J]. Journal of Fisheries of China, 2012, 36(2): 238—246 [叶金清,徐兆礼, 陈佳杰, 等. 基于生长和死亡参数变化的官井洋大黄鱼资源现状分析. 水产学报, 2012, 36(2): 238—246]

STUDY ON AGE STRUCTURE, GROWTH AND MORTALITY OF CORBICULA FLUMINEA IN HONGZE LAKE, CHINA, THROUGH SHELL LENGTH-FREQUENCY DATA ANALYSIS

BI Ting-Ting1,2, HOU Gang1,3, ZHANG Sheng-Yu4and XIE Song-Guang1,5
(1. The Key Laboratory of Aquatic Biodiversity and Conservation of Chinese Academy of Sciences, Institute of Hydrobiology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan 430072, China; 2. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China; 3. Fisheries College, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524025, China; 4. Hongze Lake Fisheries Administration Committee Office of Jiangsu Province, Huai’an 223300, China; 5. Key Laboratory of Sustainable Fisheries and Environmental Protection for Lake of Northern Jiang-su, Huai’an Research Center, Institute of Hydrobiology, Chinese Academy of Sciences, Huai’an 223002, China)

河蚬; 壳长频数; 年龄结构; 生长; 死亡

Corbicula fluminea; Shell length-frequency data; Age structure; Growth; Mortality

Q959.21

A

1000-3207(2014)04-0797-04

10.7541/2014.111

2013-02-26;

2013-11-15

淮安市重点实验室项目(HAP201204); 淮安市科技支撑项目(SN1182; SN12100)资助

毕婷婷(1989—), 女, 安徽长丰人; 硕士; 主要从事动物学研究。E-mail: bijun515@163.com

谢松光, E-mail: xiesg@ihb.ac.cn

猜你喜欢

渔获年龄结构洪泽湖
洪泽湖渔鼓:漂浮在水上的民俗文化
具有年龄结构的麻疹传染病模型的稳定性分析
浩浩碧波润江淮——洪泽湖
首批国家级海洋捕捞渔获物定点上岸渔港广西唯一入选名额落户南渔港
人口总数变化的比例进入潜伏或染病群体的年龄结构传染病模型及稳定性
洪泽湖渔家
东海北部桁杆拖虾渔获组成分析
南海北部深海区灯光罩网渔获物组成及渔获率的时空分布
渔获
长江口凤鲚繁殖群体的年龄结构和生长特性