顺尔宁治疗非急性发作期哮喘的临床观察
2014-03-21郑丹
中国实用乡村医生杂志 2014年23期
郑 丹
(辽宁省沈阳市皇姑区龙江社区卫生服务中心,110032)
顺尔宁治疗非急性发作期哮喘的临床观察
郑 丹
(辽宁省沈阳市皇姑区龙江社区卫生服务中心,110032)
目的 探讨顺尔宁(孟鲁司特钠)联合舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗非急性发作期哮喘的疗效。方法 60例非急性发作期哮喘患者随机分为对照组(舒利迭组)和观察组(顺尔宁联合舒利迭组)各30例,对照组患者给予舒利迭吸入治疗,观察组患者在舒利迭治疗基础上加用顺尔宁治疗。结果 观察组患者哮喘控制18例、部分控制10例、未控制2例,控制率93.3%;对照组患者哮喘控制10例、部分控制11例、未控制9例,控制率70.0%。两组哮喘控制率比较,差异有统计学意义(χ2=5.45,P<0.05)。观察组患者不良反应较轻微,仅有2例出现与药物相关的腹痛和头痛。结论 顺尔宁与少量激素联合使用,能够更好地控制哮喘,不良反应轻微,为哮喘患者的治疗新选择。
哮喘;非急性发作期;治疗;顺尔宁
哮喘是常见呼吸系统疾病,全球共有约3亿哮喘患者,各国哮喘的患病率从1%~30%不等,我国约0.5%~5%,且呈逐年上升趋势。哮喘的病死率约(1.6~36.7)/10万,多与哮喘长期控制不佳、最后一次发作时治疗不及时有关[1]。哮喘是一种复杂的、具有多基因遗传倾向的疾病。炎症介质白三烯在哮喘的发病机制中具有重要作用[2],因此白三烯受体拮抗剂顺尔宁防治哮喘的地位越来越受到广泛关注,该药能明显改善患者的临床症状和肺功能[3]。笔者应用顺尔宁(孟鲁司特钠)联合舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗非急性发作期哮喘取得了满意效果。……
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