吴红芳 符宝敏

南阳医学高等专科学校病理教研室 南阳 473000

人脑胶质瘤的重要生物学行为之一是侵袭性生长，肿瘤内血管增生情况与其恶性程度密切相关，若能抑制肿瘤血管生长，降低其侵袭性则可明显改善人脑胶质瘤的预后。近来发现血管生成素－2（angiopoietin－2，Ang－2）在血管新生中作用显著，参与肿瘤血管新生，影响肿瘤的生长及迁徙。基质金属蛋白酶－2（MMP－2）能降解基膜和细胞外基质中的IV型胶原成分，为恶性肿瘤的侵袭、转移及血管新生提供有利条件。我们应用免疫组化技术，对45例脑胶质瘤及13例正常脑组织Ang－2及MMP－2蛋白表达情况进行了检测，探讨Ang－2在脑胶质瘤发生、发展中的作用及可能的机制，为靶向治疗提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 临床资料 收集南阳医专第一附属医院病理科2007－07—2012－11手术切除胶质瘤石蜡标本45例，男31例，女14例；年龄8～65岁，平均（42.3±16.4）岁。根据2000年WHO神经系统肿瘤的分类标准对胶质瘤进行组织学的分类和分级：Ⅰ级6例，Ⅱ级14例，Ⅲ级18例，Ⅳ级7例。为统计方便，将Ⅰ～Ⅱ级归为低度恶性 ，Ⅲ～Ⅳ级归为高度恶性。45例胶质瘤均为首次确诊，术前均未经过任何放疗和化疗及其他治疗。另取13例脑外伤内减压术中切除的脑组织标本作为正常对照。所有标本均经过4%甲醛固定，石蜡包埋，切片，HE染色。

1.2 免疫组化染色 所有标本作4μm连续切片，免疫组化染色。兔抗人Ang－2多克隆抗体、鼠抗人MMP－2单克隆抗体、S－P试剂盒及DAB显色剂均由福建迈新生物技术公司提供，染色过程按试剂盒操作。阴性对照用PBS代替Ⅰ抗；阳性对照切片由试剂公司提供。……